H01.0 BléphariteH01 Autres inflammations de la paupière H01.1 Dermatoses non infectieuses de la paupière H01.8 Autres inflammations précisées de la paupière
H01.9 Inflammation de la paupière, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "H01.0 Blépharite"Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible. USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide. Allergiques : dème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.
est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant : - Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
- Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
- Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans, au : Traitement d'entretien des affections rhumatismales chroniques pour lesquelles, lors de l'utilisation des formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 75 mg par jour s'est révélée adéquate. Les indications thérapeutiques procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de lérythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Pour le traitement des infections graves dues à des bactéries sensibles à la gentamicine seulement si les antibiotiques moins toxiques nont pas été efficaces. 3 mg/ml solution pour perfusion doit pour toutes les indications, à lexception des infections compliquées de la sphère urinaire, être utilisée en association avec dautres antibiotiques (en particulier avec des bêta-lactamines ou avec des antibiotiques efficaces sur les bactéries anaérobies). Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger).
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. sinusites aiguës. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées chez l'adulte aux traitements des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: pneumonies communautaires, bactériémiques ou non, prostatites, pyélonéphrites aiguës, infections biliaires.Situations particulièresTraitement curatif de la maladie du charbon.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. , comprimé pelliculé sécable est indiqué dans le traitement des infections suivantes . Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la loméfloxacine avant d'initier le traitement. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la norfloxacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes. ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés . AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la tobramycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - H01.0 Blépharite: -
Pharmacopée de la Russie OAO "Tumenskiy himiko-farmaçevticheskiy zavod" (Fédération de Russie) OOO "Toulskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie) OAO "Tumenskiy himiko-farmaçevticheskiy zavod" (Fédération de Russie) comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg; Belmedpreparaty (République de Biélorussie) -
Pharmacopée française ARROW GENERIQUES (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; BIOGARAN (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; CRISTERS (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; MYLAN SAS (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE) comprimé pelliculé 400 mg; SANDOZ (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; TEVA SANTE (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 400 mg; NOVARTIS PHARMA (FRANCE) collyre en solution 0,300 g; NOVARTIS PHARMA (FRANCE) collyre en suspension 0,10 g+0,30 g;
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