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Agents contre les désordres vasculaires oculaires





Les Substances actives appartenant au groupe "Agents contre les désordres vasculaires oculaires"

L'aflibercept est une protéine de fusion recombinante composée des fragments des domaines extracellulaires des récepteurs de type 1 et 2 du VEGF humain fusionnés au fragment Fc de l'IgG1 humaine.
L'aflibercept est produit dans des cellules ovariennes K1 de hamster chinois (CHO) par la technologie de l'ADN recombinant.
L'aflibercept agit comme un leurre soluble de récepteur, qui se lie au VEGF-A et au PlGF avec une affinité supérieure à celle de leurs récepteurs naturels et peut ainsi inhiber la liaison et l'activation de ces récepteurs apparentés.
Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire de type A (VEGF-A) et le facteur de croissance placentaire (PlGF) appartiennent à la famille des facteurs angiogéniques de type VEGF qui agissent comme de puissants facteurs mitogènes et chimiotactiques et favorisent la perméabilité vasculaire des cellules endothéliales.

L'ocriplasmine a une activité protéolytique contre les composants protéiques du corps vitré et de l'interface vitréorétinienne (IVR) (par exemple, laminine, fibronectine et collagène), et vise à dissoudre la matrice protéique responsable de l'adhérence vitréomaculaire anormale (AVM).
L'étroite liaison des composants protéiques au sein de la zone maculaire de l'IVR contribue à la traction vitréomaculaire (TVM), entraînant l'altération visuelle ou les trous maculaires.
.

Le ranibizumab est un fragment d'anticorps monoclonal humanisé recombinant dirigé contre le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire humain de type A (VEGF-A).
Il se lie avec une haute affinité aux isoformes du VEGF-A (p.
ex.
VEGF110, VEGF121 et VEGF165), empêchant dès lors la liaison du VEGF-A à ses récepteurs VEGFR-1 et VEGFR-2.






La liste des médicaments appartenant au groupe - Agents contre les désordres vasculaires oculaires:
  • Pharmacopée de la Russie


    Rien trouvé

  • Pharmacopée française

    BAYER PHARMA (ALLEMAGNE)

    solution injectable 40 mg;

    Bayer AG (ALLEMAGNE)

    solution injectable 40 mg;

    THROMBOGENICS (BELGIQUE)

    solution à diluer injectable 0,5 mg;

    NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

    solution injectable 10 mg;

    solution injectable 10 mg;

    PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    solution injectable 1,65 mg;




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