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Anesthésiques injectables





Les Substances actives appartenant au groupe "Anesthésiques injectables"

Eskétamine

Le chlorhydrate d’eskétamine est un dérivé chiral de la cyclohexanone ayant un effet analgésique et aux doses plus élevées, un effet anesthésique.
L’eskétamine produit une anesthésie dite dissociative.
En interférant avec les voies d’association du cerveau, l’eskétamine provoque un état de type cataleptique avec perte de conscience et amnésie.
L’effet analgésique est principalement attribué au blocage des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) par le chlorhydrate d’eskétamine.

Étomidate

L'étomidate se caractérise par: une bonne tolérance cardiovasculaire, une dépression respiratoire minime, un effet protecteur cérébral accompagné d'une réduction de la pression intracrânienne, une action dépressive sur la tension intraoculaire, l'absence de libération d'histamine, une inactivation rapide par métabolisation dans l'organisme, de sorte qu'il n'a pas d'effet différé.
Il n'exerce aucune influence sur la fonction hépatique.
Cette présentation d'étomidate sous forme d'émulsion lipidique permet de diminuer le risque d'effets indésirables locaux par rapport aux formulations aqueuses.
Les mouvements musculaires involontaires observés après l’administration d’étomidate résultent de la désinhibition d’excitations diencéphaliques physiologiques, comme les myoclonies pendant le sommeil physiologique.

Kétamine base

est un anesthésique général non barbiturique, d’action rapide, administrable par voie I.
V.
ou I.
M.

Propofol

Après une injection intraveineuse de Propofol, l'effet hypnotique apparaît rapidement.
Le délai d'induction de l'anesthésie est compris entre 30 et 40 secondes, en fonction de la vitesse d'injection.
La durée d'action après l'administration d'un bolus unique est courte à cause de la rapidité de la métabolisation et de l'excrétion (4-6 minutes).
Avec le schéma posologique recommandé, on n'a observé aucune accumulation cliniquement significative de propofol après des injections répétées de bolus ou après une perfusion.

Sodium (oxybate de)

L’oxybate de sodium est un dépresseur du système nerveux central qui réduit la somnolence diurne excessive et la cataplexie chez les patients narcoleptiques et modifie l’architecture du sommeil en réduisant le sommeil de nuit fragmenté.
Le mécanisme d’action précis de l’oxybate de sodium n’est pas connu.
Cependant l’oxybate de sodium agirait en favorisant le sommeil à ondes lentes (delta) et en consolidant la durée du sommeil nocturne.
L’oxybate de sodium administré avant le sommeil nocturne augmente la durée du sommeil des stades 3 et 4 ainsi que la latence du sommeil tandis qu’il réduit la fréquence des épisodes d’endormissement en sommeil paradoxal (SOREMP).



Thiopental sodique

Barbiturique soufré d'action brève qui, par voie intraveineuse permet l'induction anesthésique, ou une anesthésie générale de courte durée.
L'action initiale prédominante est une dépression de la substance réticulée mésencéphalique.
Le thiopental ne possède ni propriétés analgésiques, ni myorelaxantes, mais il possède des propriétés anti-convulsivantes.
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Anesthésiques injectables:

  • Pharmacopée de la Russie

    FGOuP "MOSKOVSKIY UNDOKRINNY ZAVOD" (Fédération de Russie)

    émulsion injectable (IV) 10 mg/ml;

    Hana Pharmaceutical Co., Ltd. (République de Corée)

    émulsion injectable (IV) 10 mg/ml;

    FGOuP "MOSKOVSKIY UNDOKRINNY ZAVOD" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

    Velpharm (Fédération de Russie)

    émulsion injectable (IV) 10 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    ASTRAZENECA MONTS (FRANCE)

    émulsion injectable 1 g;

    ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)

    émulsion injectable 200 mg;

    émulsion injectable 10 mg;

    ASTRAZENECA MONTS (FRANCE)

    émulsion injectable 20 mg;

    ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)

    émulsion injectable 20 mg;

    ASTRAZENECA MONTS (FRANCE)

    émulsion injectable 500 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 25 mg;

    solution injectable 5 mg;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    émulsion injectable 20 mg;

    SERB SA (FRANCE)

    solution injectable 200 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique
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