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Antibiotiques glycopeptidiques





Les Substances actives appartenant au groupe "Antibiotiques glycopeptidiques"

Antinéoplasique cytostatique de la famille des antibiotiques.
Il est produit par une souche de Streptomyces verticillus.
Le mécanisme d'action de ce médicament n'est toujours pas clairement élucidé.
Il agit essentiellement par cassure simple du double brin de l'ADN.

La teicoplanine inhibe la croissance des bactéries sensibles en interférant avec la synthèse de leur paroi cellulaire au niveau d’un site différent de celui qui est affecté par les bêta-lactamines.
La synthèse du peptidoglycane est bloquée par une liaison spécifique à des résidus D-alanyl-D-alanine.
Mécanisme de résistanceUne résistance à la teicoplanine peut être basée sur les mécanismes suivants : Modification de la structure cible : cette forme de résistance est particulièrement apparue chez Enterococcus faecium.
La modification concerne le remplacement de la fonction de la chaine terminale d’acides aminés D-alanyl-D-alanine en un précurseur de muréine D-Ala-D-lactate, ce qui réduit l’affinité pour la vancomycine.

La vancomycine est un glycopeptide dont l'activité antibiotique bactéricide s'exerce par inhibition de la biosynthèse de la paroi bactérienne.
Il n'existe pas de résistance croisée entre la vancomycine et les autres familles d'antibiotiques.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S £ 4 mg/l et R > 16 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Antibiotiques glycopeptidiques:
  • Pharmacopée de la Russie

    OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM) et pour perfusion 0.5 g; 0.75 g;

    Sankt-Peterbourgskiy NII vakçin i sivorotok i predpriyatie po proizvodstvou bakteriynih preparatov FGOuP FMBA (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable 5 mg;

    OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)
    Ванкомицин poudre pour solution buvable et pour perfusion OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution buvable et pour perfusion 0.5 g; 1 g;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 500 mg; 1000 mg;

    AO "Omoutninskaya naouchnaya opitno-promichlennaya baza" (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable 15 mg; 5 mg;

  • Pharmacopée française

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable pour perfusion 15 000 UI;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 15 000 UI (EP);

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI;

    poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable 200 mg équivalents à au moins 200 000 UI;

    poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable 400 mg équivalents à au moins 400 000 UI;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable 100 mg;

    poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable 200 mg;

    poudre pour solution injectable pour perfusion ou buvable 400 mg;

    LILLY FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 125 mg;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour solution injectable 500 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique


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