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Contraceptifs





Les Substances actives appartenant au groupe "Contraceptifs"

L'ulipristal acétate est un modulateur synthétique sélectif des récepteurs de la progestérone actif par voie orale qui agit en se liant avec une forte affinité aux récepteurs de la progestérone humaine.
Quand il est utilisé en contraception d'urgence, le mécanisme d'action est l'inhibition ou le retard de l'ovulation via la suppression du pic d'hormone lutéinisante (LH).
Des données pharmacodynamiques montrent que, même s'il est pris immédiatement avant la date d'ovulation prévue (quand la LH a déjà commencé à augmenter), l'ulipristal acétate est capable de retarder la rupture folliculaire pendant au moins 5 jours dans 78,6 % des cas (p < 0,005 vs lévonorgestrel et vs placebo).
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Le principe actif provoque la rupture de la membrane du spermatozoïde.
Sur le plan physiologique, la destruction du spermatozoïde s'effectue en deux temps: d'abord destruction du flagelle, puis éclatement de la tête.
Cette particularité garantit l'impossibilité d'une fécondation par un spermatozoïde altéré.
L'efficacité clinique s'évalue par un taux de Pearl corrigé inférieur à 1, si le produit est correctement utilisé, les échecs étant dus pour la plupart à une utilisation incorrecte ou à une absence d'utilisation.

Le mode d’action principal est de bloquer et/ou de retarder l’ovulation par la suppression du pic de l’hormone lutéinisante (LH).
Le lévonorgestrel interfère avec le processus d’ovulation uniquement s’il a été administré avant l’augmentation initiale du taux de LH.
Le lévonorgestrel n’a pas d’effet contraceptif d’urgence s’il est administré plus tard au cours du cycle.
Lors des études cliniques, la proportion des grossesses évitées après l’utilisation du lévonorgestrel variait entre 52 % (Glasier, 2010) et 85 % (Von Hertzen, 2002).




La liste des médicaments appartenant au groupe - Contraceptifs:
  • Pharmacopée de la Russie

    Sankt-Peterbourgskiy NII vakçin i sivorotok i predpriyatie po proizvodstvou bakteriynih preparatov FGOuP FMBA (Fédération de Russie)

    pâte pour application cutanée

    Bayer AG (ALLEMAGNE)
    Клайра comprimé pelliculé Bayer AG (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 2 mg+2 mg, 3 mg+2 mg и 1 mg, 3 mg;

    N.V. ORGANON (PAYS-BAS)
    Зоэли comprimé pelliculé N.V. ORGANON (PAYS-BAS)

    comprimé pelliculé 2.5 mg+1.5 mg;

    Mylan Laboratories Limited (Inde)

    comprimé enrobé 2 mg+0.035 mg;

  • Pharmacopée française

    Harefield pharma associates limited (ROYAUME-UNI)

    comprimé enrobé 2 mg+0,035 mg;

    comprimé enrobé 2 mg+0,035 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé et comprimé enrobé enrobé 0,200 mg+0,040 mg;

    CAGPHARMA (FRANCE)

    crème 0,90 g;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé et comprimé enrobé et comprimé enrobé enrobé 0,040 mg+0,075 mg+0,030 mg+0,050 mg+0,030 mg+0,125 mg;




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