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Hormones de l'anté-hypophyse et analogues





Les Substances actives appartenant au groupe "Hormones de l'anté-hypophyse et analogues"

Un médicament composé de choriogonadotropine alfa produite par des techniques d'ADN recombinant.
Sa séquence d'acides aminés est identique à celle de l'hCG urinaire.
La choriogonadotropine se lie aux cellules de la thèque (et de la granulosa) de l'ovaire, par l'intermédiaire d'un récepteur transmembranaire commun avec l'hormone lutéinisante, le récepteur LH/hCG.
Effets pharmacodynamiques :L'activité pharmacodynamique principale chez la femme est la reprise de la méiose de l'ovocyte, la rupture folliculaire (ovulation), la formation du corps jaune et la production de progestérone et d'estradiol par le corps jaune.

La corifollitropine alfa est conçue comme un stimulant folliculaire à effet prolongé ayant le même profil pharmacodynamique que la FSH(rec), mais avec une durée d'activité FSH nettement prolongée.
En raison de sa capacité à déclencher et à maintenir la croissance de multiples follicules pendant une semaine entière, une seule injection sous-cutanée de la dose recommandée d' peut remplacer les 7 premières injections quotidiennes d'une FSH(rec), quelle qu'elle soit, dans un cycle de traitement de stimulation ovarienne contrôlée.
La longue durée d'action de l'activité FSH a pu être obtenue en ajoutant le peptide carboxy-terminal de la sous-unité bêta de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) à la chaîne bêta de la FSH humaine.
La corifollitropine alfa ne possède aucune activité intrinsèque LH/hCG.

Chez les femmes, l'effet le plus important résultant d'une administration parentérale de FSH est le développement de follicules de De Graaf matures.
Chez les patientes anovulatoires, l'objectif du traitement par est de développer un seul follicule de De Graaf mature à partir duquel l'ovocyte sera libéré après l'administration d'hCG.
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L’hCG est extraite de l’urine de femme enceinte.
Les effets de l’hCG sont ceux de la LH :Chez la femme : déclenchement de l'ovulation (après stimulation suffisante par FSH), développement du corps jaune et stimulation de la sécrétion de progestérone.
Chez l'homme : différenciation des cellules de Leydig et stimulation de la sécrétion d'androgènes par ces cellules.
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La lutropine alfa est une hormone lutéinisante humaine recombinante (r-hLH), une glycoprotéine composée de 2 sous-unités α et ß liées de façon non covalente.
L'hormone lutéinisante (LH) se fixe aux cellules de la thèque (et de la granulosa) de l'ovaire et aux cellules de Leydig du testicule, par l'intermédiaire d'un récepteur commun avec la choriogonadotropine humaine (hCG).
Ce récepteur commun LH/CG appartient à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G ; en particulier, il comporte un large domaine extracellulaire.
In vitro, l'affinité de liaison de la hLH recombinante pour le récepteur LH/CG des cellules de Leydig tumorales (MA-10) est intermédiaire entre celle de l'hCG et celle de la LH hypophysaire humaine, mais du même ordre de grandeur.

Le traitement d'un déficit en hormone de croissance entraîne une normalisation de la composition corporelle avec une augmentation de la masse maigre et une diminution de la masse grasse.
Les actions de la somatropine s’exercent en majorité par le biais de l’IGF-I (Insulin-like Growth Factor I) qui est produit dans tous les tissus de l’organisme, mais essentiellement par le foie.
L’IGF-I se fixe à plus de 90% aux protéines liantes (IGFBP), la principale d’entre elles étant l’IGFBP-3.
Cette hormone a un effet lipolytique et évite une déperdition protéique, en particulier lors d’un stress.

Polypeptide possédant les propriétés stimulantes de l’ACTH sur la corticosurrénale.
Corticostimuline de synthèse d’action constante, le tétracosactide agit par l’intermédiaire d’un récepteur spécifique de la membrane plasmatique des cellules surrénaliennes.
La mise en jeu de cette structure membranaire se traduit par la formation d’adénosine monophosphate cyclique (AMPc) qui, en activant la protéine-kinase, stimule la sécrétion des hormones corticosurrénaliennes naturelles par diverses voies d’activation enzymatique :- les glucocorticoïdes qui assurent une corticothérapie endogène,- les hormones androgènes et estrogènes protéinoanabolisantes,- l’aldostérone, les premiers jours seulement d’une administration continue.
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est composé d'hormone folliculo-stimulante (FSH) hautement purifiée, à partir de gonadotrophine ménopausique humaine (HMG).
L'effet le plus important résultant d'une administration parentérale de FSH, est le développement et la maturation de follicules de De Graaf.
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Hormones de l'anté-hypophyse et analogues:
  • Pharmacopée de la Russie

    ELLARA MC ООО (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour solution injectable (IM - SC) 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ;

    FERRING Arzneimittel GmbH (ALLEMAGNE)

    lyophilisat pour solution injectable (IM - SC) 75 МЕ;

    PFIZER inc. (États-Unis)

    lyophilisat pour solution injectable (SC) 5.3 mg; 12 mg;

    Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour solution injectable (SC) 20 МЕ; 16 МЕ;

  • Pharmacopée française

    FINOX BIOTECH (LIECHTENSTEIN)

    solution injectable 150 UI;

    solution injectable 225 UI;

    solution injectable 300 UI;

    solution injectable 450 UI;

    solution injectable 75 UI;

    MERCK SHARP & DOHME (ROYAUME-UNI)

    solution injectable 100 µg;

    solution injectable 150 µg;

    IBSA FARMACEUTICI ITALIA (ITALIE)

    poudre et solvant pour solution injectable 150 UI+150 UI;

    poudre et solvant pour solution injectable 75 UI+75 UI;

    GENEVRIER (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 150 UI;

    poudre et solvant pour solution injectable 75 UI;




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