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Les amino-amides





Les Substances actives appartenant au groupe "Les amino-amides"

Le chlorhydrate d'articaïne est un anesthésique local à fonction amide, qui interrompt la propagation de l'influx nerveux le long de la fibre nerveuse au lieu d'injection.
L'anesthésie s'installe en 2 à 3 minutes.
La durée de l'anesthésie permettant l'acte chirurgical est d'environ 60 minutes.
Elle est 2 à 3 fois plus courte pour une anesthésie pulpaire.

La bupivacaïne fait partie du groupe des anesthésiques à liaison amide.
L'activité anesthésique de la bupivacaïne se caractérise par: un délai lent de l'installation de l'anesthésie, une longue durée d'action (allongée lors de l'utilisation de la forme adrénalinée), l'obtention d'un bloc sensitif presque exclusif avec la concentration à 0,25 % ou associé à un bloc moteur plus ou moins important avec la concentration à 0,50 %.
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Le chlorhydrate de mépivacaïne est un anesthésique local du type amide, qui agit rapidement et produit un blocage réversible des fibres nerveuses végétatives, sensorielles et motrices, ainsi que de la conduction cardiaque.
On suppose que son effet est dû au blocage des canaux sodiques dans la membrane des cellules nerveuses.
La solution de chlorhydrate de mépivacaïne a un pH de 5,5 à 6,5 et un pKa de 7,6.
Le rapport entre la forme dissociée et la forme liposoluble est déterminé par le pH des tissus.

La lévobupivacaïne est un anesthésique local et un analgésique de longue durée d'action.
Elle bloque la conduction des nerfs sensitifs et moteurs principalement par action sur les canaux sodiques de la membrane cellulaire, mais aussi en bloquant les canaux potassiques et calciques.
De plus, la lévobupivacaïne interfère sur la transmission et la conduction de l'influx nerveux vers d’autres organes, où les effets sur le système cardiovasculaire et le SNC sont les plus importants pour l'apparition d'effets indésirables cliniques.
La dose de lévobupivacaïne est exprimée sous forme de base alors que la dose de bupivacaïne racémique est exprimée sous forme de chlorhydrate.



LIDOCAÏNE présente un double mode d’action ; une action pharmacologique lors de la diffusion de la lidocaïne et une protection mécanique de l’emplâtre qui protège la zone hyper sensible.
La lidocaïne contenue dans l’emplâtre diffuse de façon continue dans la peau, produisant un effet antalgique local.
Le mécanisme d’action serait lié à une stabilisation des membranes neuronales entraînant une diminution d’activité des canaux sodiques aboutissant ainsi à une diminution de la douleur.
Efficacité cliniqueLa prise en charge de la douleur post-zostérienne (DPZ) est difficile.

La ropivacaïne est un anesthésique local de type amide de longue durée d'action avec des effets anesthésiques et analgésiques.
A des doses élevées elle induit une anesthésie chirurgicale, alors qu'à des doses plus faibles, elle donne lieu à un bloc sensitif, associé à un bloc moteur limité et stable.
Le mécanisme d'action consiste en une diminution réversible de la perméabilité membranaire des fibres nerveuses aux ions sodium.
Ainsi, la vitesse de dépolarisation diminue et le seuil d'excitabilité augmente, induisant un blocage local de l'influx nerveux.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Les amino-amides:
  • Pharmacopée de la Russie

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    solution injectable 20 mg/ml;

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    solution injectable 20 mg/ml;

    JSC Binergia (Fédération de Russie)

    solution injectable 40 mg/ml;

    BIOCAD (Fédération de Russie)

    solution injectable 7.5 mg/ml; 10 mg/ml; 2 mg/ml; 5 mg/ml;

    GRINDEX (Lettonie)

    solution injectable 5 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    DENTSPLY SIRONA FRANCE (FRANCE)

    solution injectable pour usage dentaire 72 mg+0,0108 mg;

    solution injectable pour usage dentaire 72 mg+0,0216 mg;

    DENTSPLY SIRONA FRANCE (FRANCE)

    solution injectable pour usage dentaire 72 mg+0,018 mg;

    solution injectable pour usage dentaire 72 mg+0,009 mg;

    Inibsa Dental S.L.U. (ESPAGNE)

    solution injectable pour usage dentaire 40,00 mg+0,01 mg;

    solution injectable pour usage dentaire 40,00 mg+0,005 mg;

    LABORATOIRE ATO-ZIZINE (FRANCE)

    solution injectable pour usage dentaire 36,000 mg+0,072 mg;




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