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Médicaments antirhumatismaux





Les Substances actives appartenant au groupe "Médicaments antirhumatismaux"

Abatacept

L'abatacept est une protéine de fusion composée du domaine extracellulaire de l'antigène 4 cytotoxique humain associé au lymphocyte T (CTLA-4) lié à une partie Fc modifiée d'immunoglobuline humaine G1 (IgG1).
L'abatacept est produit par la technologie de l'ADN recombinant et est exprimé dans des cellules ovariennes de hamster chinois.
Mécanisme d'action :L'abatacept module sélectivement un signal clé de costimulation nécessaire à l'activation complète des lymphocytes T exprimant le CD28.
L'activation complète des lymphocytes T nécessite deux signaux transmis par les cellules présentatrices de l'antigène : la reconnaissance d'un antigène spécifique par le récepteur du lymphocyte T, le TCR (1er signal) et un second signal de costimulation.

Adalimumab

L'adalimumab se lie spécifiquement au TNF dont il neutralise la fonction biologique en bloquant son interaction avec les récepteurs du TNF p55 et p75 situés à la surface cellulaire.
L'adalimumab module aussi les réponses biologiques induites ou régulées par le TNF, y compris les variations des taux des molécules d'adhésion responsables de la migration des leucocytes (ELAM-1, VCAM-1, et ICAM-1 avec une CI50 de 0,1-0,2 nM).
Effets pharmacodynamiques : Après traitement par chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, on a observé une diminution rapide du taux de marqueurs de la phase aiguë de l'inflammation (protéine réactive C [CRP] et vitesse de sédimentation [VS]) et des cytokines sériques [IL-6] par rapport aux valeurs initialement observées.
L'administration d' est également associée à une diminution des taux sériques des métalloprotéinases matricielles (MMP-1 et MMP-3) qui permettent le remodelage tissulaire responsable de la destruction cartilagineuse.

Certolizumab pégol

a une affinité élevée pour le TNFα humain auquel il se lie avec une constante de dissociation (Kd) de 90 pmol.
Le TNFα est une cytokine pro-inflammatoire clé qui joue un rôle central dans les processus inflammatoires.
neutralise de manière sélective le TNFα (CI 90 de 4 ng/ml pour l'inhibition du TNFα humain dans le test de cytotoxicité in vitro sur cellules de fibrosarcome murin L929) mais ne neutralise pas la lymphotoxine α (TNFß).
Il a été montré que neutralise le TNFα humain membranaire et soluble de manière dose-dépendante.



Infliximab

est un médicament biosimilaire.
L'infliximab est un anticorps monoclonal chimérique humain/souris qui se lie avec une grande affinité à la fois aux formes solubles et transmembranaires du TNF-α mais pas à la lymphotoxine α (TNF-ß).
Effets pharmacodynamiques :L'infliximab inhibe l'activité fonctionnelle du TNF-α dans une grande variété de tests biologiques in vitro.
L'infliximab a prévenu la maladie chez les souris transgéniques qui développent une polyarthrite à la suite de l'expression du TNF-α humain et lorsqu'il a été administré après l'apparition de la maladie, il a permis aux articulations lésées de cicatriser.

Léflunomide

Le métabolite actif du léflunomide, l’A771726, inhibe l’enzyme humaine dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) et a une action anti-prolifératrice.
Polyarthrite rhumatoïdeL’efficacité du léflunomide pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde a été démontrée dans 4 études contrôlées (1 de phase II et 3 de phase III).
L’étude de phase II, étude YU203 randomisée, a porté sur 402 sujets présentant une polyarthrite rhumatoïde active, traités sous placebo (n = 102), léflunomide 5 mg (n = 95), 10 mg (n = 101) ou 25 mg/jour (n = 104).
La durée du traitement était de 6 mois.

Tiopronine

est un antirhumatismal à action lente, actif dans la polyarthrite rhumatoïde, possède une action litholytique (solubilisation ou prévention de la formation des calculs rénaux de L cystine, par formation d'un dérivé disulfure tiopronine cystéïne soluble).
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Médicaments antirhumatismaux:

  • Pharmacopée de la Russie

    Berezovskiy farmaçevticheskiy zavod (ZAO "BFZ") (Fédération de Russie)
    Лефлуномид comprimé pelliculé Berezovskiy farmaçevticheskiy zavod (ZAO "BFZ") (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 10 mg; 20 mg;

    BRISTOL-MYERS SQUIBB (États-Unis)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 250 mg;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)
    Ралеф comprimé pelliculé JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 10 mg; 20 mg;

    Simpex Pharma Pvt Ltd (Inde)

    comprimé pelliculé 10 mg; 20 mg;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé dragéifié 250 mg;

    PRIMIUS LAB (ROYAUME-UNI)

    solution injectable 100 mg;

    solution et solvant injectable 25 mg;

    solution et solvant injectable 50 mg;

    AMGEN EUROPE (PAYS-BAS)

    solution injectable 20 mg;

    solution injectable 40 mg;

    solution injectable 40 mg;

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 10 mg;

    comprimé pelliculé 100 mg;

    comprimé pelliculé 20 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique
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