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Utérorelaxants





Les Substances actives appartenant au groupe "Utérorelaxants"

Atosiban

Chez la femme en travail prématuré, l'atosiban aux doses recommandées s'oppose aux contractions utérines et induit le repos du muscle utérin.
Le relâchement utérin survient rapidement après l'administration intraveineuse de l'atosiban, les contractions utérines étant significativement réduites dans les 10 minutes et le repos du muscle utérin maintenu stable (≤ 4 contractions/heure) pendant 12 heures.
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Chlorhydrate de ritodrine

Bêta-2-mimétique aux propriétés utérorelaxantes.
Aux doses thérapeutiques usuelles, la ritodrine exerce une action stimulante sur les récepteurs bêta-2 des fibres lisses utérines.
Elle réduit ainsi l'amplitude, la fréquence et la durée des contractions utérines.
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Magnésium (sulfate de) desséché

Au plan physiologiqueLe magnésium, cation principalement intracellulaire, diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.
Il intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
C’est un élément constitutionnel : 50% du capital magnésien se retrouve au niveau osseux.
Au plan clinique, une magnésémie sérique : comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l), indique une carence magnésienne modérée ; inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Utérorelaxants:

  • Pharmacopée de la Russie

    ZAO "Obninskaya himiko-farmaçevticheskaya kompaniya" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 7.5 mg/ml;

    Nycomed Austria GmbH (AUTRICHE)
    Гинипрал comprimé Nycomed Austria GmbH (AUTRICHE)

    comprimé 0.5 mg;

    Takeda Austria GmbH (AUTRICHE)
    Гинипрал solution injectable (IV) Takeda Austria GmbH (AUTRICHE)

    solution injectable (IV) 5 мкг/ml;

  • Pharmacopée française

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 37,5 mg;

    solution injectable 6,75 mg;

    EVER VALINJECT (AUTRICHE)

    solution à diluer pour perfusion 37,5 mg;

    solution injectable 6,75 mg;

    solution à diluer pour perfusion 75 mg;

    PANMEDICA (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 37,5 mg;

    solution injectable 6,75 mg;

    STRAGEN FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 37,5 mg;

    solution injectable 6,75 mg;

    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS-BAS)

    solution à diluer pour perfusion 37,5 mg;

    solution injectable 6,75 mg;

    ASTRAZENECA MONTS (FRANCE)

    solution injectable 0,5 mg;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    solution injectable 0,5 mg;

    suppositoire 1,00 mg;

    comprimé 2,00 mg;

    solution pour perfusion 5,0 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution pour perfusion 5 mg;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution injectable 5 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique
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