Sections du site

Langue - Français
 





Date de l'autorisation :2008-12-17
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure centralisée
L'état:Commercialisée

Vidaza 25 mg/ml

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
CELGENE EUROPE (ROYAUME-UNI)
Principe actif:

Le médicament Vidaza 25 mg/ml - CELGENE EUROPE enregistré en France

Partager sur les réseaux sociaux:

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

25 mg

Vidaza poudre pour suspension injectable


Forme pharmaceutique:
poudre pour suspension injectable

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Vidaza 25 mg/ml poudre pour suspension injectable 25 mg est disponible dans les emballages suivants:

1 flacon(s) en verrePrésentation active
Déclaration de commercialisation: 2009-03-16

Le Résumé des caractéristiques du médicament - Vidaza 25 mg/ml

Composition et Présentations

Composition pour 1 ml de suspension reconstituée:
AZACITIDINE25 mg

Vidaza 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable 25 mg - CELGENE EUROPE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

Conditions générales d'utilisation | Contact
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019