Лекарственный препарат или вещество
Заболевания (МКБ)
Стандарты медицинской помощи РФ (Приказы)
MedZai.Net - медицинский справочник















МКБ-10

Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Артрозан:
M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
M13.9 Артрит неуточненный
M15 Полиартроз
M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]
M17 Гонартроз [артроз коленного сустава]
M19.9 Артроз неуточненный
M19 Другие артрозы
M25 Другие поражения суставов, не классифицированные в других рубриках
M25.5 Боль в суставе
M42 Остеохондроз позвоночника
M45 Анкилозирующий спондилит
M79.1 Миалгия

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) - селективные ингибиторы ЦОГ-2

Лорноксикам (Lornoxicam)

C13H10ClN3O4S2
НПВС, относится к классу оксикамов. Оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие, а также обладает жаропонижащим и антиагрегантным действием.
Механизм действия связан с подавлением факторов воспаления; угнетением синтеза простагландинов, обусловленным ингибированием ЦОГ1 и ЦОГ2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и угнетению ...

Мелоксикам (Meloxicam)

C14H13N3O4S2
НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в ...

Пироксикам (Piroxicam)

C15H13N3O4S
НПВС, относится к группе оксикамов. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.
Подавляет агрегацию тромбоцитов.
При системном применении уменьшает болевой синдром.
При наружном применении ослабляет или купирует воспаление и боли ...

Теноксикам (Tenoxicam)

C13H11N3O4S2
НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также прочих тканях организма. Кроме того, ...


Артрозан

Название на латинском языке: Artrozan
Действующее вещество: Мелоксикам (Meloxicam)
АТХ-классификация: M01AC06 Мелоксикам
Фармокологический эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие

Артрозан выпускается в следующих лекарственных формах:
  • « Артрозан » - р-р д/в/м введ. 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.

Фармакодинамика Артрозана

Мелоксикам - НПВП, обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного торможения ферментативной активности циклооксигеназы второго типа (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма избирательность в отношении ЦОГ-2 снижается. В меньшей степени действует на цикло-оксигеназу первого типа (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках. За счет указанной селективности подавления активности ЦОГ-2 препарат реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Фармакокинетика Артрозана

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% максимальной концентрации в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных.
Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов, составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата, принимает участие пероксидаза.
Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий и составляет, в среднем, 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.
Выводится в равной пропорции с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.

Показания к применению

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом: артриты, в т.ч. ревматоидный артрит, острый остеоартрит, хронический полиартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), болевой синдром при остеоартрозах и радикулитах.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение/кровоизлияние; тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: >1% — диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор/диарея, метеоризм; 0,1–1% — стоматит, транзиторные изменения показателей функции печени (повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; <0,1% — перфорации желудочно-кишечные, колит, гастрит.
Со стороны нервной системы и органов чувств: >1% — головная боль, головокружение; 0,1–1% — вертиго, сонливость, шум в ушах; <1% — конъюнктивит, нарушение зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): >1% — отеки, анемия; 0,1–1% — повышение АД, сердцебиение, приливы крови к лицу, изменения гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: обострение бронхиальной астмы, кашель.
Со стороны мочеполовой системы: 0,1–1% — изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины крови); <1% — острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.
Со стороны кожных покровов: >1% — кожная сыпь, зуд; 0,1–1% — крапивница; <0,1% — фотосенсибилизация, буллезные реакции, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: <0,1% — ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактические и анафилактоидные.
Прочие: <0,1% — бронхоспазм, лихорадка.

Артрозан - Способы применения и дозы

Внутримышечное введение препарата показано в первые 2-3 дня лечения. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет по 7,5 или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения следует использовать наименьшие эффективные дозы и минимально возможным коротким курсом.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день.
Препарат вводится посредством глубокой в/м инъекции. Содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Препарат нельзя вводить в/в.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.
Лечение: специфических антидотов и антагонистов нет. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Лекарственные Формы выпуска

Раствор для в/м введения зеленовато-желтого цвета, прозрачный.
1 мл1 амп.
мелоксикам6 мг15 мг
Вспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 (лутрол F68) - 50 мг, гликофурфурол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.
2.5 мл - ампулы вместимостью 5 мл (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы вместимостью 5 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2.5 мл - ампулы вместимостью 5 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Взаимодействие Артрозана с другими препаратами

При одновременном применении с другими НПВП (в том числе с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).
При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показано периодическое проведение общего анализа крови).
При одновременном применении с диуретиками и циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.
При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин), и антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел, ацетисалициловая кислота) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови).
При одновременном применении с колестирамином ускоряется выведение мелоксикама через ЖКТ.
При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ в анамнезе, в сочетании с антикоагулянтами, миелотоксичными препаратами, в т.ч. метотрексатом (возможна цитопения).
Возникновение гастродуоденальных язв, кровотечений ЖКТ, побочных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек служит основанием для отмены препарата. Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация), необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.
Риск желудочно-кишечных осложнений. Серьезные побочные эффекты со стороны ЖКТ, включая воспаление, кровотечение, изъязвление и перфорацию желудка или кишечника, могут возникнуть в любое время применения НПВС без предвещающих симптомов. Более высокий риск серьезных осложнений со стороны ЖКТ имеют пожилые пациенты, вероятность проявления этих осложнений повышается также при длительном применении.
Мелоксикам, как и другие НПВС, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Назначение НПВС пациентам с пониженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек (после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня). Особенно велик риск развития подобных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии (с начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек). В редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз мозгового вещества почек или нефротический синдром. При значительном отклонении от нормы уровня сывороточных трансаминаз и других показателей, характеризующих функцию печени, следует прекратить прием и провести контрольные лабораторные исследования. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным.
Применение мелоксикама может вызывать возникновение таких нежелательных эффектов, как головная боль и головокружение, сонливость. В связи с этим следует отказаться от управления транспортными средствами, обслуживания машин и механизмов и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Применение Артрозана во время беременности и в период грудного вскармливания

Тератогенные эффекты. Мелоксикам увеличивал частоту дефектов сердечной перегородки (редкое осложнение) при использовании пероральной дозы 60 мг/кг/сут (в 64,5 раза превышает дозу 15 мг/сут для взрослого массой тела 50 кг в пересчете на площадь поверхности тела) и эмбриолетальность при пероральных дозах ≥5 мг/кг/сут (в 5,4 раза превышает дозу для человека, как описано выше) у кроликов, получавших мелоксикам в период органогенеза. Мелоксикам не проявлял тератогенности у крыс при пероральных дозах 4 мг/кг/сут (примерно в 2,2 раза выше дозы для человека, как описано выше) в период органогенеза. Повышение частоты мертворождения отмечалось у крыс при пероральных дозах ≥1 мг/кг/сут в период органогенеза.
Нетератогенные эффекты. Мелоксикам вызывал снижение таких показателей, как индекс рождаемости, живорождение, неонатальная выживаемость при пероральных дозах ≥0,125 мг/кг/сут (примерно в 0,07 раз превышает дозу для человека, как описано выше) у крыс в периоды беременности и лактации.
Мелоксикам проходит через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Исследований, посвященных оценке влияния мелоксикама на закрытие артериального протока у человека, не проведено. Использование мелоксикама в III триместре беременности следует исключить.
Роды и родоразрешение. В исследованиях у крыс показано, что мелоксикам, как и другие средства, ингибирующие синтез ПГ, повышает число случаев мертворождения, вызывает задержку родов и родоразрешения при пероральных дозах ≥1 мг/кг/сут (примерно в 0,5 раз превышает дозу для человека, как описано выше) и снижает число выживших детенышей при пероральных дозах дозах 4 мг/кг/сут (примерно в 2,1 раза превышает дозу для человека, как описано выше) в период органогенеза. Сходные наблюдения отмечались у крыс, получавших пероральные дозы ≥0,125 мг/кг/сут (примерно в 0,07 раз выше дозы для человека, как описано выше) во время беременности и лактации.
Эффекты мелоксикама на роды и родоразрешение у человека неизвестны.
Категория действия на плод по FDA — С.
Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез ПГ, может влиять на фертильность, поэтому он не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.
Мелоксикам экскретируется в молоко лактирующих крыс, при этом концентрации в молоке превышают концентрации в плазме. Неизвестно, проникает ли мелоксикам в грудное молоко женщин, поэтому следует прекратить грудное вскармливание на время лечения или избегать применения мелоксикама в период грудного вскармливания.

Артрозан - применение у детей

Противопоказано детям до 18 лет.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени

Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности, активном заболевании печени.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день.

Артрозан (Artrozan) ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) раствор для внутримышечного введения

Производители препарата Артрозан (Artrozan):
  • р-р д/в/м введ. 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
Аналоги препарата Артрозан:

Би-ксикам (Bi-Xikam)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 20 или 40 шт.;
  • р-р д/в/м введ. 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 10 шт.

Лем (Lem)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.

Либерум (Liberum)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • р-р д/в/м введ. 10 мг/мл, в амп. 1.5 мл, 5 шт

М-Кам (M-Cam)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

Матарен (Mataren)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10 и 20 шт.

Медсикам (Medsikam)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

МЕЛБЕК (Melbek)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.;
  • р-р д/в/м введ. 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

Мелбек форте (Melbek forte)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 15 мг: 10 или 30 шт.

Мелокс (Melox)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг, 20 шт в уп.

Мелоксам (Meloxam)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг, по 10 или 20 шт

Мелоксикам (Meloxicam)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

МЕЛОКСИКАМ АВЕКСИМА (MELOXICAM AVEXIMA)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.

Мелоксикам ДС (Meloxicam ds)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 10 мг: 10 или 20 шт.;
  • р-р д/в/м введ. 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.

Мелоксикам Пфайзер (Meloxicam Pfizer)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

Мелоксикам ШТАДА (Meloxicam STADA)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20, 30, 300, 500 или 1000 шт.

Мелоксикам-ОBL (Meloxicam-OBL)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг, 30 шт в уп.

Мелоксикам-Прана (Мелоксикам-Prana)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.

Мелоксикам-СЗ (Meloxicam)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20 или 30 шт.

Мелоксикам-Тева (Meloxicam-Teva)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10 или 20 шт.;
  • р-р д/в/м введ. 15 мг/1.5 мл: амп. 5 шт.

Мелофлам (Meloflam)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10 или 20 шт.

Мелофлекс Ромфарм (Meloflex Rompharm)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • р-р д/в/м введ. 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

Месипол (Mesipol)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • р-р д/в/м введ. 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.

Миксол-Од (Mixol-Od)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10 шт.

Мирлокс (Mirlox)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 20 шт.

Мовалис (Movalis)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10 или 20 шт.;
  • суспенз. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной;
  • суппозитории ректальн. 7.5 мг, 15 мг: 6 или 12 шт.;
  • р-р д/в/м введ. 15 мг/1.5 мл: амп. 3 или 5 шт.

Мовасин (Movasin)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10 или 20 шт.;
  • р-р д/в/м введ. 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.

Мовикс (Movix)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 20 шт.

Оксикамокс (Oxicamox)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

Эксен-Сановель (Exen-Sanovel)

Действующее вещество: Мелоксикам
Фарм. эффект: Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действие
  • таб. 7.5 мг, 15 мг: 30 шт.
Действующие вещества препарата Артрозан:

Мелоксикам (Meloxicam)

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) - селективные ингибиторы ЦОГ-2
C14H13N3O4S2
НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в ...