Лекарственный препарат или вещество
Заболевания (МКБ)
Стандарты медицинской помощи РФ (Приказы)
MedZai.Net - медицинский справочник















МКБ-10

Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Цинобак:
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации


Ломефлоксацин (Lomefloxacin)

C17H19F2N3O3
Противомикробное средство группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Ингибирует активность ДНК-гиразы - фермента, участвующего в транскрипции и репликации ДНК бактерий.
Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella ...

Норфлоксацин (Norfloxacin)

C16H18FN3O3
Противомикробное синтетическое средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Подавляя ДНК-гиразу, нарушает процесс суперспирализации ДНК.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia ...

Офлоксацин (Ofloxacin)

C18H20FN3O4
Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., ...

Пефлоксацин (Pefloxacin)

C17H20FN3O3
Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя репликацию ДНК бактерий на уровне ДНК-гиразы, оказывает также действие на РНК и синтез белков бактерий.
Действует на грамотрицательные бактерии, находящиеся как в стадии деления (фаза роста), так и в стадии покоя. ...

Циноксацин (Cinoxacin)

C12H10N2O5
Антибактериальное средство из группы хинолонов II поколения, действует бактерицидно, подавляет синтез бактериальной ДНК. Активен в отношении многих грамотрицательных аэробных бактерий: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Неактивен в отношении Enterococcus spp., Pseudomonas spp. и Staphylococcus spp., штаммов ...

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

C17H18FN3O3
Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Активен в отношении Staphylococcus spp. (в ...

Эноксацин (Enoxacin)

C15H17FN4O3
Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Оказывает бактерицидное действие, которое связано с ингибированием ДНК-гиразы, содержащейся в бактериальных клетках и относящейся к топоизомеразам, контролирующим структуру и функции ДНК. Для развития противомикробного действия имеет значение также способность влиять на РНК бактерий, синтез бактериальных ...


Цинобак

Название на латинском языке: Cinobac
Фармацевт. компания: Eli Lilly (США)
Действующее вещество: Циноксацин (Cinoxacin)
АТХ-классификация: J01MB06 Циноксацин
Фармокологический эффект: Антибактериальное (бактерицидное) действие

Цинобак выпускается в следующих лекарственных формах:
  • « Цинобак » - капс. 500 мг

Фармакодинамика Цинобака

Антибактериальное средство из группы хинолонов II поколения, действует бактерицидно, подавляет синтез бактериальной ДНК. Активен в отношении многих грамотрицательных аэробных бактерий: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Неактивен в отношении Enterococcus spp., Pseudomonas spp. и Staphylococcus spp., штаммов микроорганизмов, устойчивых к налидиксовой кислоте.

Фармакокинетика Цинобака

Абсорбция - высокая, пища не влияет на абсорбцию. Метаболизируется в печени. Период полувыведения -1.5 ч. Выводится почками.

Показания к применению

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, эпидидимит, инфицированная аденома предстательной железы, цервицит; профилактика инфекций при различных вмешательствах (катетеризация, цистоскопия; профилактика послеоперационных инфекций при операциях на почках и мочеполовых путях; длительная профилактика хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей рецидивирующего течения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, анурия, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочные действия

Диспептические расстройства, изменение вкуса, головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, ощущение жжения в области промежности, звон в ушах, светобоязнь, тромбоцитопения, повышение концентрации мочевины, креатинина в крови, повышение активности печеночных ферментов, снижение уровня гемоглобина, кристаллурия, фотосенсибилизация, аллергические реакции.

Цинобак - Способы применения и дозы

Внутрь, 1 г в сутки в 2 или 4 приема в течение 1–2 нед. Для профилактики инфекций мочевых путей у женщин с рецидивами — по 250 мг перед сном в течение 5 мес.

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, бессонница, светобоязнь, звон в ушах, парестезии. Интенсивность болей в животе и диареи зависит от дозы препарата. Лечение: если препарат принят недавно - промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия.

Лекарственные Формы выпуска

1 капсула содержит циноксацина 500 мг.

Взаимодействие Цинобака с другими препаратами

Повышает уровень теофиллина, кофеина и циклоспорина в крови. Может усиливать действие пероральных антикоагулянтов. Всасывание уменьшают антациды и сукральфат. Железо- и цинксодержащие препараты и продукты уменьшают концентрацию в моче. При сочетании с НПВС возможны судорожные припадки.

Особые указания

На фоне лечения следует избегать воздействия прямого солнечного света. При появлении фотодерматита терапию следует прекратить. До начала лечения необходимо определить чувствительность возбудителя инфекции; в период лечения необходимо регулярно проводить бактериологическое и клиническое исследования. Во время лечения больным следует принимать достаточное количество жидкости и избегать защелачивания мочи. Принимать препарат можно в любое время, независимо от приема пищи. При длительном лечении следует систематически контролировать картину периферической крови, анализы мочи и показатели функционального состояния печени и почек. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (может вызывать головокружение).

Применение Цинобака во время беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано.

Цинобак - применение у детей

Противопоказан детям до 18 лет

Цинобак (Cinobac) Eli Lilly (США) капсулы

Производители препарата Цинобак (Cinobac):
Аналоги препарата Цинобак:
Нет аналогов препарата
Действующие вещества препарата Цинобак:

Циноксацин (Cinoxacin)

Антибиотики – Хинолоны и Фторхинолоны
C12H10N2O5
Антибактериальное средство из группы хинолонов II поколения, действует бактерицидно, подавляет синтез бактериальной ДНК. Активен в отношении многих грамотрицательных аэробных бактерий: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Неактивен в отношении Enterococcus spp., Pseudomonas spp. и Staphylococcus spp., штаммов ...