Лекарственный препарат или вещество
Заболевания (МКБ)
Стандарты медицинской помощи РФ (Приказы)
MedZai.Net - медицинский справочник















МКБ-10

Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит ГиперРОУ С/Д:
O08 Осложнения, вызванные абортом, внематочной или молярной беременностью
O08.8 Другие осложнения, вызванные абортом, внематочной и молярной беременностью
O20.0 Угрожающий аборт
O36.0 Резус-иммунизация, требующая предоставления медицинской помощи матери
O41.9 Нарушение амниотической жидкости и плодных оболочек неуточненное
O75 Другие осложнения родов и родоразрешения, не классифицированные в других рубриках
O75.8 Другие уточненные осложнения родов и родоразрешения
O90.8 Другие осложнения послеродового периода, не классифицированные в других рубриках
P55 Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
S37 Травма тазовых органов
S37.6 Травма матки
Z36.2 Другой вид антенатального скрининга, основанный на амниоцентезе



Антитоксин яда гадюки обыкновенной (Antitoxinum veneni Viperae)

Препарат содержит специфическую иммуноглобулиновую белковую фракцию сыворотки лошадей, гипериммунизированных ядом гадюки обыкновенной.
При парентеральном введении антитела попадают в кровь человека и нейтрализуют змеиный яд гадюки обыкновенной. ...

Иммуноглобулин антирабический (Immunoglobulinum antirabicum)

Содержит специфические антитела, нейтрализующие вирус бешенства. ...

Иммуноглобулин антитимоцитарный (Immunoglobulinum antithymocytarum)

Селективный иммунодепрессант с направленным действием в отношении Т-лимфоцитов. Понижает количество Т-лимфоцитов за счет распознавания большинства молекул, участвующих в процессах активации Т-клеток, которые участвуют в реакциях отторжения трансплантата. Не влияет на количество В-лимфоцитов. ...

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита (Immunoglobulinum antiencephaliticum)

Иммуноглобулин против клещевого энцефалита представляет собой содержащую антитела к вирусу клещевого энцефалита фракцию белка, выделенную из сыворотки или плазмы иммунизированных доноров. Нейтрализует воздействие вируса клещевого энцефалита; формирует иммунитет в среднем в течение одного месяца. ...

Иммуноглобулин противосибиреязвенный (Immunoglobulinum contra anthracem)

Содержит специфические антитела, оказывает антибактериальное действие на возбудителей сибирской язвы, обладает антитоксическим эффектом против токсина сибирской язвы. ...

Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) (Immune globulin human antirhesus Rho[D])

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата ...

Иммуноглобулин цитомегаловирусный (Immunoglobulin cytomegalovirus)

Иммуноглобулин человека с повышенным содержанием антител против цитомегаловируса. Клиническая эффективность основана на нейтрализации цитомегаловируса антицитомегаловирусными антителами. ...

иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulinum humanum normale)

Содержит широкий спектр антител, за счет иммуноглобулина G обладает широким спектром опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей. У больных с вторичным или первичным иммунодефицитом восполняет недостаток антител класса IgG, понижая риск развития инфекций. ...

иммуноглобулин человеческий против гепатита В (Immunoglobulinum contra hepatitidem B)

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.
Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции. ...

Иммуноглобулин человека противостафилококковый (Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum)

Действующим началом являются антитела, обладающие специфической активностью к стафилококковому экзотоксину.
...

Иммуноглобулин человека противостолбнячный (Immunoglobulinum antitetanicum humanum)

Содержит IgG, обладающие активностью антител, нейтрализующих столбнячный токсин.
...

Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл (Lactoglobulin against bacteria morbifica conditionalia and salmonella)

Иммунобиологические свойства обусловлены входящими в состав антителами к сальмонеллам (групп B и D), протею, клебсиелле и псевдомонам.
...

Лактоглобулин противоколипротейный коровий (Lactoglobulin against coliproteum)

Лактоглобулин противоколипротейный представляет собой очищенную фракцию глобулинов иммунного молозива коров, полученную методом спиртового осаждения и лиофилизированную. Специфическим реагентом являются иммунные глобулины, содержащие антитела к патогенным Escherichia coli серогрупп 026, 055, 0111, 0119, Proteus vulgaris серогруппы 043 и Proteus mirabilis серогруппы 035.
Лечебный ...

Паливизумаб (Palivizumab)

Гуманизированные моноклональные антитела IgG1к, взаимодействующие с эпитопом А антигена белка слияния (белок F) респираторного синцитиального вируса (РСВ). Молекула паливизумаба состоит из человеческих (95%) и мышиных (5%) последовательностей.
Паливизумаб проявляет выраженное нейтрализующее и ингибирующее действие на белки слияния штаммов РСВ подтипов А и ...

сыворотка противоботулиническая очищенная концентрированная жидкая типов А, В, Е (serum antibotulinum purificatum concentratum fluidum of types a, b, e)

Сыворотка противоботулиническая представляет собой содержащую специфические иммуноглобулины белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных ботулотоксинами типов А, В, Е. Содержит антитоксины, нейтрализующие ботулотоксины соответствующего типа. ...

сыворотка противостолбнячная очищенная концентрированная жидкая (serum antitetanus purificatum concentratum fluidum)

Сыворотка противостолбнячная представляет собой содержащую специфические иммуноглобулины белковую фракцию сыворотки крови гипериммунизированных столбнячным анатоксином и токсином лошадей; очищенную, концентрированную методом пептического препарата. Содержит антитоксины, нейтрализующие столбнячный токсин. Формирует пассивный иммунитет к столбняку. ...

иммуноглобулин человека G (IgG)

Иммуноглобулин G (IgG) составляет около 75-80% всех иммуноглобулинов и 10-20% общего белка сыворотки крови, синтезируется зрелыми В-лимфоцитами. К этому классу иммуноглобулинов относятся основные антитела, обеспечивающие длительный гуморальный иммунитет к инфекциям. ...

антитоксин гангренозный (gangrene antitoxin)

Антитоксин гангренозный - представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных анатоксинами или токсинами возбудителей газовой гангрены (Clostridium perfringens type A, Cl. oedematiens type A, Cl. septicum), очищенную и концентрированную методом пептического переваривания и солевого фракционирования, содержащую специфические токсин нейтрализующие антитела. ...

сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100 (PURIFIED HORSE SERUM DILUTED 1:100)

Диагностика чувствительности к белкам при постановке кожных проб. ...


ГиперРОУ С/Д

Название на латинском языке: HyperRHO S/D
Фармацевт. компания: GRIFOLS THERAPEUTICS (США)
Действующее вещество: Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) (Immune globulin human antirhesus Rho[D])
Фармокологический эффект: Иммуностимулирующее действие

ГиперРОУ С/Д выпускается в следующих лекарственных формах:
  • « ГиперРОУ С/Д » - р-р д/в/м введ. 1500 МЕ (300 мкг): шприц 1 шт.

Фармакодинамика

Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные анти-Rh0(D)-антитела. Предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, подвергшемся воздействию резус-положительной крови в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.
При введении иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) в течение 72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью частота резус-изоиммунизации сокращается.

Фармакокинетика

Всасывание. Cmax антител в крови достигается через 24 ч.
Выведение. T1/2 антител из организма составляет 4–5 нед.

Показания к применению

Препарат показан к применению у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии:
беременности и рождения резус-положительного ребенка;
при искусственном и спонтанном аборте;
при прерывании внематочной беременности;
при угрозе прерывания беременности на любом сроке;
после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;
резус-положительные родильницы;
резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела).
Запрещено введение препарата новорожденным.

Побочные действия

Возможны: гиперемия, повышение температуры тела до 37,5° (в течение первых суток после введения), диспептические явления.
В отдельных случаях — у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

ГиперРОУ С/Д - Способы применения и дозы

Препарат вводят в/м по 1 дозе (1500 МЕ) или по 2 дозы (3000 МЕ) однократно: родильнице - в течение 72 ч после родов, при прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Необходимо соблюдать следующие критерии:
— мать должна быть резус-отрицательной и не должна быть уже сенсибилизирована к фактору Rh0(D);
— ее ребенок должен быть резус-положительным.
Если препарат вводится до родов, важно, чтобы мать получила еще 1 дозу препарата после рождения резус-положительного ребенка в течение 72 ч после родов. Если установлено, что отец - резус-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.
Перед введением шприцы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (20±2°C). Для того, чтобы избежать образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом.
Препарат нельзя вводить в/в!
Для проведения профилактики в послеродовой период следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата ГиперРОУ С/Д в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата ГиперРОУ С/Д, которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.
Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й неделе беременности. За этим обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.
В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).
После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 недель рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 недель, возможно однократное введение мини-дозы ГиперРОУ С/Д (приблизительно 250 МЕ).
После проведения амниоцентеза на 15-18-й неделе беременности, или в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II и/или III триместра беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13-18 недель беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26-28 недель.
Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rh0(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты. T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) составляет 23-26 дней. В любом случае дозу препарата следует вводить в течение 72 ч после родов, если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 недель после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Передозировка

Случаи передозировки препарата ГиперРОУ С/Д не известны.

Лекарственные Формы выпуска

Раствор для в/м введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета, без посторонних включений; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 20±2°C.
0.5 мл
иммуноглобулин G#1500 МЕ (300 мкг)
Вспомогательные вещества: глицин, вода д/и.
1 доза (1500 МЕ) - шприцы одноразовые с иглой (1) - пачки картонные.

Взаимодействие с другими препаратами

Лекарственное взаимодействие препарата ГиперРОУ С/Д не описано.

Особые указания

У детей, родившихся от женщин, которые получали иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) до родов, при рождении возможно получение слабоположительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).
Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее чем через 3 мес после введения препарата.
В связи с возможностью развития аллергических реакций пациенты в течение 30 мин после введения препарата должны находиться под наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны быть средства противошоковой терапии. При развитии анафилактических реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикоиды и альфа-адреномиметики.
Терапия препаратом ГиперРОУ С/Д может сочетаться с другими препаратами, в частности с антибиотиками.
Не пригоден к применению препарат в шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвет, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Транспортировку проводят любым видом крытого транспорта при температуре от 2 до 8 °C.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Применяется по показаниям в период беременности.

ГиперРОУ С/Д - применение у детей

Запрещено введение препарата новорожденным.

ГиперРОУ С/Д (HyperRHO S/D) GRIFOLS THERAPEUTICS (США) раствор для внутримышечного введения

Производители препарата ГиперРОУ С/Д (HyperRHO S/D):
  • р-р д/в/м введ. 1500 МЕ (300 мкг): шприц 1 шт.
Аналоги препарата ГиперРОУ С/Д:

БэйРоу-Ди (BayRho-D)

Фарм. эффект: Иммуностимулирующее действие
  • р-р д/в/м введ. 300 мкг/1 доза во флаконах или шприцах

Иммуноглобулин человека антирезус RhO (D) (Immunoglobulin anirhesus Rh0 (D) human)

Фарм. эффект: Иммуностимулирующее действие
  • р-р д/в/м введ. 300 мкг/1 доза: амп. 10 шт.

Иммуноро Кедрион (Immunorho Kedrion)

Фарм. эффект: Иммуностимулирующее действие
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ. 300 мкг (1500 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с р-рителем

КамРОУ (KamRho)

Фарм. эффект: Иммуностимулирующее действие
  • р-р д/в/м введ. 1500 МЕ/2 мл (300 мкг/2 мл): фл. 1 шт.

Партобулин СДФ (Partobulin SDF)

Фарм. эффект: Иммуностимулирующее действие
  • р-р д/в/м введ. 1250 МЕ (250 мкг)/1 мл: шприц 1 шт.

Резогам Н (Rhesogam N)

Фарм. эффект: Иммуностимулирующее действие
  • р-р д/в/в и в/м введ. 750 МЕ/1 мл: шприцы 1 шт. в комплекте с иглой

Резонатив (Rhesonativ)

Фарм. эффект: Иммуностимулирующее действие
  • р-р д/в/м введ. 625 МЕ/1 мл, 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 шт.
Действующие вещества препарата ГиперРОУ С/Д:

Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) (Immune globulin human antirhesus Rho[D])

Иммуномодуляторы
Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата ...