Блокирует бета1-адренорецепторы, имеет собственную симпатомиметическую активность и мембраностабилизирующие свойства.
Нормализует повышенное сАД и дАД при сохранении ЧСС и минутного объема сердца.
Гипотензия развивается через 1,5ч после приема, достигает максимума через 3–8ч, продолжается до 24–30ч и стабилизируется к концу 2 нед лечения.
Антигипертензивное действие обусловлено угнетением ЦНС, уменьшением сердечного выброса, синтеза и активности ренина, восстановлением чувствительности барорецепторов и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний.
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности.
Обладает слабой мембраностабилизирующей активностью.
Оказывает гипотензивное действие, связанное со снижением минутного объема сердца и уменьшением симпатической стимуляции периферических сосудов.
При применении в терапевтических дозах не оказывает кардиодепрессивного действия, не влияет на обмен глюкозы, не уменьшает бронхорасширяющего действия бета-адреномиметиков, не вызывает задержки в организме ионов натрия.
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью.
Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается.
Угнетает AV-проводимость.
Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.
Кардиоселективный блокатор бета-1-адренорецепторов, представляющий собой энантиомер небиволола.
Декснебиволол снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление в состоянии покоя и при нагрузке, уменьшает конечное диастолическое давление левого желудочка, снижает ОПСС, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.
Гипотензивное действие обусловлено также уменьшением активности ренин-ангиотензиновой системы (прямо не коррелирует с изменением активности ренина в плазме крови).
Антиаритмическое действие обусловлено подавлением патологического автоматизма сердца (в т.
Cелективный антагонист бета-адренорецепторов с длительным действием in vivo.
Длительная продолжительность действия драхинолола in vivo обусловлена образованием плотного комплекса с бета-1-адренорецепторами.
Драквинолол уменьшал тахикардию при физической нагрузке.
Драквинолол снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление в состоянии покоя и при нагрузке, уменьшает конечное диастолическое давление левого желудочка, снижает ОПСС, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.
Ландиолол является селективным антагонистом бета-1-адренорецепторов (его селективность по блокированию рецепторов бета-1 в 255 раз выше, чем по блокированию рецепторов бета-2).
Ландиолол, как и другие бета-адреноблокаторы, снижает симпатический тонус, вызывая снижение частоты сердечных сокращений, уменьшая спонтанную активность эктопических электрических очагов, замедляя проводимость и увеличивая рефрактерный период атрио-вентрикулярного узла.
Ландиолол не обладает мембраностабилизирующим действием и не обладает внутренней симпатомиметической активностью in vitro.
В доклинических и клинических исследованиях ландиолол контролировал тахикардию с коротким началом действия и быстрым прекращением благодаря своему сверхбыстрому профилю, а также продемонстрировал антиишемические и кардиопротекторные свойства.
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор III поколения с вазодилатирующими свойствами.
Активное вещество представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров: D-небиволола и L-небиволола.
D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатором β1-адренорецепторов; L-небиволол оказывает мягкое сосудорасширяющее действие за счет модуляции высвобождения вазодилатирующего фактора (NO) из эндотелия сосудов.
Небиволол снижает ЧСС и АД в состоянии покоя и при нагрузке, уменьшает конечное диастолическое давление левого желудочка, снижает ОПСС, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса; вызывает антиангинальный эффект у больных ИБС.
Новый бета-1-селективный блокатор адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности и в три раза более селективный, чем метопролол.
Пафенолол оказывает гипотензивное действие и урежает частоту сердечных сокращений.
Двадцать три пациента с эссенциальной артериальной гипертензией, средний возраст 49 лет (диапазон 21-62), были рандомизированы после 4-недельного вводного периода плацебо (двойным слепым методом) на 4-недельный курс плацебо, пафенолола 50 мг или 100 мг однократно.
Практолол он имеет более высокое сродство к рецепторам b1, чем к b2 адренорецепторам, и, следовательно, является кардиоселективным.
Он не обладает мембраностабилизирующим действием, но обладает внутренней симпатомиметической активностью, равной 15-20% от активности изопреналина.
Практолол оказывает отрицательный хронотропный эффект в состоянии покоя, а также снижает учащение сердечных сокращений, вызванное упражнениями или введением катехоламинов.
Блокатор бета-адренорецепторов, с преимущественным действием на бета-1-адренорецепторы.
В ходе исследований изучалась возможность назначения ридазолола у пациентов с ишемической болезнью сердца и тахикардией, однако данные испытания были прекращены.
Действие эсатенолола на эндокринную систему и метаболизм заключается в снижении активности ренин-ангиотензиновой системы и концентрации свободных жирных кислот в плазме крови.
Эсатенолол высоко гидрофилен, в отличие от других β-адреноблокаторов, проявляющих липофильные свойства.
Кардиоселективный бета-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности.
Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие.
Гипотензивный эффект обусловлен уменьшением стимулированного катехоламинами образования цАМФ из АТФ, внутриклеточного тока кальция, урежением ЧСС и снижением сократимости миокарда.
Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и снижения сократимости.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Бета-1-адреноблокаторы :
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
