Разделы сайта

Язык

- Русский



IV Класс антиаритмических препаратов. Блокаторы кальциевых каналов





Действующие вещества, принадлежащие к группе "IV Класс антиаритмических препаратов. Блокаторы кальциевых каналов "

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса.
Антигипертензивное действие обусловлено прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.
Предполагается, что антиангинальное действие амлодипина связано с его способностью расширять периферические артериолы; это приводит к уменьшению ОПСС, рефлекторная тахикардия при этом не возникает.
В результате происходит снижение потребности миокарда в кислороде и потребления энергии сердечной мышцей.

Блокатор кальциевых каналов, производное фенилалкиламина.
Замедляет медленный кальциевый ток потенциала действия и, при более высоких концентрациях, быстрый натриевый ток (эффект класса Ib); Снижает автоматизм синусового узла и скорость проведения в атриовентрикулярном узле; Блокирует калиевый ток (эффект III класса), что продлевает потенциал действия и удлиняет рефрактерные периоды желудочка; Блокирует каналы, активируемые рецепторами, а также модулирует внутриклеточные эффекты кальция; он ингибирует, в частности, высвобождение кальция из саркоплазматического ретикулума и ингибирует митохондриальную АТФазу.
Концентрации бепридила, при которых проявляется отрицательный инотропный эффект, ниже, чем те, которые необходимы для снижения скорости деполяризации медленных потенциалов действия.
У человека бепридил: уменьшает работу сердца и снижает потребление кислорода миокардом; снижает частоту сердечных сокращений в покое (холтер) и / или во время физических упражнений (эргометрические тесты); не приводит к снижению сердечного выброса, умеренный отрицательный инотропный эффект компенсируется уменьшением постнагрузки (вазодилатации); улучшает клиническую и электрическую переносимость, а также стандартизированное выполнение упражнений; предотвращает возникновение приступов стенокардии при физической нагрузке и в покое или снижает их частоту; и внутривенно, замедляет частоту синусового узла, удлиняет эффективные и функциональные рефрактерные периоды предсердий, узлов и желудочков и снижает антероградные и особенно ретроградные точки Венкебаха.

Селективный блокатор кальциевых каналов I класса, производное дифенилалкиламина.
Оказывает антиангинальное, антиаритмическое и антигипертензивное действие.
Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на периферическую гемодинамику (снижает тонус периферических артерий, ОПСС).
Блокада поступления кальция в клетку приводит к уменьшению трансформации заключенной в макроэргических связях АТФ энергии в механическую работу, снижению сократимости миокарда.

Блокатор кальциевых каналов.
Оказывает антиангинальное и антигипертензивное действие.
Снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения сократимости миокарда и урежения ЧСС.
Вызывает расширение коронарных артерий и увеличение коронарного кровотока.

Селективный блокатор кальциевых каналов III класса, производное бензотиазепина.
Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие.
Уменьшает сократимость миокарда, замедляет AV-проводимость, уменьшает ЧСС, снижает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии, увеличивает коронарный кровоток.
Снижает тонус гладкой мускулатуры периферических артерий и ОПСС.



Селективный блокатор медленных кальциевых каналов.
Тормозит прохождение ионов кальция через мембраны за счет блокады рецепторов потенциалзависимых кальциевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов и миокарде.
При острой ишемии сердечной мышцы, реперфузионных повреждениях миокарда расширяет коронарные артерии, усиливает кровоснабжение очага ишемии, способствует увеличению доставки кислорода, улучшает морфофункциональное состояние ишемизированной зоны.
Проявляет выраженную антиаритмическую и умеренную антигипертензивную активность.

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина.
Оказывает специфическое действие преимущественно на кальциевые каналы гладких мышц сосудов.
Вызывает расширение периферических артериол, уменьшение ОПСС, снижение АД.
Специальные исследования показали, что лацидипин не влияет на автоматизм синоатриального узла и не замедляет проведение возбуждения через AV узел.

БМКК, производное дигидропиридина, S (-) изомер амлодипина; обладает более выраженным фармакологическим действием, чем R (+) амлодипин.
Блокирует Ca2+ каналы, ингибирует трансмембранный переход Ca2+ в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).
Оказывает антиангинальное действие, а также длительный дозозависимый гипотензивный эффект.
Разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД через 2–4 ч после приема, которое сохраняется в течение 24 ч (в положении лежа и стоя).

Блокатор "медленных" кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов.
Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление сосудов.
Обладает пролонгированным антигипертензивным действием благодаря высокой селективности к гладкомышечным клеткам сосудов.
Отрицательное инотропное действие отсутствует.



Блокатор кальциевых каналов, производное тетралина.
Инактивирует преимущественно кальциевые каналы T-типа и в меньшей степени L-типа.
Оказывает избирательное вазодилатирующее действие на коронарные артерии, уменьшает ОПСС, АД и постнагрузку на сердце.
Несколько уменьшает ЧСС, замедляет проводимость.

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина.
Избирательно взаимодействует с кальциевыми каналами типа L и блокирует трансмембранное поступление ионов кальция.
Оказывает сосудорасширяющее действие преимущественно на сосуды головного мозга.
Предотвращает или устраняет спазм сосудов, вызываемый различными сосудосуживающими биологически активными веществами.

Блокатор кальциевых каналов, производное дигидропиридина.
Оказывает антиангинальное, гипотензивное действие.
Уменьшает ток экстрацеллюлярного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий.
Уменьшает количество функционирующих каналов без влияния на время их активации, инактивации и восстановления.

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина.
Тормозит поступление кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры сосудов.
Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.
Снижает тонус гладкой мускулатуры сосудов.



Блокатор кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина.
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Уменьшает поступление экстрацеллюлярного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий.
Не влияет на тонус вен.

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина.
Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов.
Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД.
Уменьшает постнагрузку на сердце.

Неселективно блокирует кальциевые каналы (в т.
ч.
L-типа), понижает концентрацию интрацеллюлярного кальция в клетках гладкой мускулатуры (в т.
ч.

Блокатор кальциевых каналов IV класса с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга, производное пиперазина.
Улучшает мозговое, а также коронарное и периферическое кровообращение.
Нарушает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов.
Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин).




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - IV Класс антиаритмических препаратов. Блокаторы кальциевых каналов :
  • Фармакопея России

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО (ПОЛЬША)

    таблетки; 2.5 мг; 10 мг; 5 мг;

    М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд (Индия)

    таблетки; 2.5 мг; 5 мг;

    Алкалоид АО (Македония)
    Верапамил таблетки покрытые оболочкой; Алкалоид АО (Македония)

    таблетки покрытые оболочкой; 40 мг; 80 мг;

    Верапамил раствор для внутривенного введения; Алкалоид АО (Македония)

    раствор для внутривенного введения; 2.5 мг/мл;

    Верапамил таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой; Алкалоид АО (Македония)

    таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой; 240 мг;

    ООО "Натива" (Россия)

    раствор для инфузий; 0.2 мг/мл;

    ООО "Атолл" (Россия)

    таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой; 2.5 мг; 10 мг; 5 мг;

  • Фармакопея Франции

    BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб. 20 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10,00 mg;

    таб. 5,00 mg;

    Роземонт Фармасьютикалз Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    р-р д/приема внутрь 1 mg;

    р-р д/приема внутрь 2 mg;

    BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 10 mg;

    таб. 20 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. с замедл. высвоб., покр. обол. 120 mg;

    таб. с замедл. высвоб., покр. обол. 90 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019