Разделы сайта

Язык

- Русский



Препараты, снижающие желудочную секрецию





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Препараты, снижающие желудочную секрецию"

Обладает антисекреторной активностью (подавление желудочной секреции).
Способствует активации репаративных процессов и ускорению заживления дефектов слизистой оболочки ЖКТ.
Оказывает также гипотензивное действие.
Имеются данные об эффективности применения при облитерирующих заболеваниях сосудов нижних конечностей.

Препарат является ингибитором протонного насоса, подавляя секрецию желудочного сока путем угнетения Н+/К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка.
Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.
Капсула препарата содержит два типа гранул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, которые высвобождают после распада капсул в желудке активное вещество в зависимости от рН в различных областях тонкого кишечника.
Данная комбинация помогает пролонгировать действие декслансопразола и способствует снижению секреции желудочного сока в течение продолжительного времени.

Противоязвенное средство.
Специфический ингибитор H+-K+-АТФ-азы.
Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, лансопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

Антацидное средство, регулирует КЩР.
Обладает щелочными свойствами, повышает щелочной резерв крови.
При приеме внутрь быстро нейтрализует соляную кислоту желудочного сока и оказывает быстрый, но кратковременный антацидный эффект.
Раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка, усиливает выделение гастрина с вторичной активацией секреции, может вызывать неприятные ощущения в желудке (вследствие его растяжения) и отрыжку.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Уменьшает секрецию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и, в меньшей степени, ацетилхолином.
Способствует повышению pH желудочного сока и снижению активности пепсина.
В отличие от циметидина практически не угнетает активность микросомальных ферментов печени.



Ингибитор H+-K+-АТФ-азы.
Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты.
Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.
Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.
Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса).
Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты.
Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты.
Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина.
Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов.
Подавляет продукцию соляной кислоты обкладочными клетками желудка, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином.
Снижает активность пепсина.
.



Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения.
Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином.
Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина.
Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов I поколения.
Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином.
Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина.
Индуцирует защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты (в т.

Противоязвенное средство - ингибитор протонового насоса, правовращающий изомер омепразола.
Снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонного насоса в париетальных клетках.
Являясь слабым основанием и переходя в активную форму в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, активируется и ингибирует протоновый насос - фермент H+-K+-АТФ-азу.
Ингибирует как базальную, так и стимулированную секрецию хлороводородной (соляной) кислоты.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Препараты, снижающие желудочную секрецию:



Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019