Разделы сайта

Язык

- Русский



Бензодиазепины





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Бензодиазепины"

Алпразолам – анксиолитический препарат с некоторым антидепрессивным, снотворным и противосудорожным эффектом.
Алпразолам повышает тормозное влияние гамма-аминомаслянной кислоты в центральной нервной системе, увеличивает чувствительность ГАМК-рецепторов к данному медиатору за счет стимуляции бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного рецептурного комплекса ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор.
При приеме алпразолама у пациентов отмечается расслабление мышц.
Алпразолам обладает некоторой противосудорожной активностью.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате возбуждения бензодиазепиновых рецепторов.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов.
Устраняет аффективно-эмоциональное напряжение, чувство страха, тревоги, беспокойство и психо-вегетативные расстройства.
Оказывает также седативное, миорелаксирующее и противосудорожное действие.
Вызывает слабый снотворный эффект.

Снотворный препарат, бензодиазепиновое производное.
Он обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и расслабляющим действием на скелетные мышцы свойствами.
.

Бензодиазепиновый анксиолитик, снотворное средство .
Квазепам вызывает нарушение двигательной функции и обладает относительно (и уникально) селективными снотворными и противосудорожными свойствами со значительно меньшим потенциалом передозировки, чем другие бензодиазепины.
.



Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина.
Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие.
Механизм анксиолитического, седативного и снотворного действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС.
Противосудорожное действие, по-видимому, частично обусловлено усилением пресинаптического торможения; подавляется распространение эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага.

Лорметазепам имеет высокое сродство к бензодиазепиновым рецепторам в центральной нервной системе.
Эти демонстрируют тесную функциональную взаимосвязь с рецепторами тормозного нейромедиатора гамма-аминуботирной кислоты (ГАМК).
Как агонист бензодиазепиновых рецепторов, лорметазепам усиливает ГАМКергическое подавление активности дистальных нейронов.
Этот эффект фармакологически проявляется анксиолитическим, противоэпилептическим, миорелаксирующим, седативным и снотворным действием.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, миорелаксирующее и противоэпилептическое действие, обладает незначительно выраженным тимолептическим эффектом.
Седативное и снотворное действие выражено в меньшей степени, чем у типичных бензодиазепиновых транквилизаторов, поэтому медазепам относят к группе так называемых "дневных" транквилизаторов.
Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы и восходящей активирующей формации ствола головного мозга, способствует открытию хлорных каналов, что ведет к усилению тормозного влияния GABA в ЦНС.

Бензодиазепиновый анксиолитик.
Менитразепам похож по структуре на тетразепам и ниметазепам, при этом 7-хлорная группа тетразепама заменена нитро.
Это снотворное средство, используемое при лечении бессонницы, и поэтому оно обладает сильным седативным, противосудорожным, миорелаксантным и анксиолитическим действием, как и другие снотворные бензодиазепины.
Менитразепам является хорошим снотворным для перорального применения, однако задержка во времени для достижения максимального уровня в плазме крови ставит под сомнение пользу менитразепама для лечения бессонницы по сравнению с другими снотворными.



Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК).
При этом повышается частота открытия ионных каналов для входящих токов ионов хлора, возникает гиперполяризация мембраны и угнетается нейрональная активность.
Препятствует обратному захвату ГАМК, способствуя ее накоплению в синаптической щели.
Имеются сведения о том, что избыточное накопление ГАМК в нейрональных синапсах обусловливает индукцию общей анестезии.

Снотворное средство средней продолжительности действия, которое является производным бензодиазепина.
Ниметазепам обладает снотворным, анксиолитическим, седативным и расслабляющим действием на скелетные мышцы.
Также он является противосудорожным средством.
.

Снотворное средство из группы бензодиазепинов.
Оказывает выраженное снотворное действие, а также анксиолитическое, седативное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов.
Увеличивает глубину и продолжительность сна.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина.
Устраняет состояние напряжения, страха, беспокойства, повышенной возбудимости, раздражения.
.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина.
Наряду с выраженным анксиолитическим действием другие эффекты, характерные для бензодиазепиновых транквилизаторов - седативный, снотворный, мышечно-расслабляющий, противосудорожный - проявляются относительно слабо.
В связи с этим тофизопам относят к "дневным" транквилизаторам.
Возникновение основных эффектов обусловлено стимуляцией в мозге бензодиазепиновых рецепторов, при возбуждении которых повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.



Снотворное средство из группы производных бензодиазепина.
Укорачивает период засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, на структуру сна оказывает умеренное влияние.
Оказывает также анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы мозга, усиливает ГАМКергические межнейронные контакты.
Вызывает сон, по структуре близкий к физиологическому, сокращает период засыпания, уменьшает число пробуждений, увеличивает продолжительность сна.
Эффективен у пациентов с рекуррентной бессонницей; при нарушении привычек, способствующих наступлению сна, а также при острых или хронических клинических ситуациях для обеспечения отдыха во время сна.
При изучении флуразепама в лаборатории сна было показано, что он эффективен по крайней мере в течение 28 ночей приема.

Производное 3-гидроксибензодиазепина и аналог темазепама, обладающее снотворным, седативным, анксиолитическим, противосудорожным и расслабляющим скелетные мышцы свойствами.
Он наиболее близок по структуре к темазепаму и имеет аналогичные свойства.
.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов.
Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов.
.

Снотворный препарат группы бензодиазепинов, обладающий анксиолитическим, противосудорожным, снотворным, седативным и миорелаксирующим действием.
Снотворные свойства цинолазепама наиболлее выражены, по сравнению с остальными эффектами.
Действие цинолазепама основано на стимуляцию ГАМКергических нервных клеток, особенно лимбической системы.
Цинолазепам приводит к сокращению времени засыпания, сокращению фаз пробуждения и более быстрому засыпанию после пробуждения ночью.



Ципразепам представляет собой седативно-снотворное производное бензодиазепина.
Он обладает анксиолитическими, предположительно, снотворными, миорелаксирующими, противосудорожными свойствами.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору и усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС.
Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (противосудорожное действие), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина.
Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием.
Основные эффекты обусловлены стимуляцией GABA-ергической передачи в разных структурах ЦНС за счет возбуждения бензодиазепиновых рецепторов, что, в свою очередь, повышает чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.
Эстазолам облегчает засыпание, меньше влияет на продолжительность сна, т.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Бензодиазепины:
  • Фармакопея России

    ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (Россия)

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения; 5 мг/мл;

    Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Индия)

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения; 5 мг/мл;

    ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (Россия)

    таблетки; 0.5 мг; 2 мг;

    АО "Органика" (Россия)

    таблетки; 5 мг;

  • Фармакопея Франции

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    таб. 1 mg;

    BILLEV FARMACIJA VZHOD D.O.O. (СЛОВЕНИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    DCI PHARMA (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,50 mg;

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,50 mg;

    таб. 1 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    LABORATOIRE RENAUDIN (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 10 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    Роземонт Фармасьютикалз Лтд (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    суспенз. д/приема внутрь 1 mg;

    суспенз. д/приема внутрь 2 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019