Разделы сайта

Язык

- Русский



Простагландины





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Простагландины"

Препарат простагландина Е1 , применяемый при нарушениях эрекции.
При внутрикавернозном введении (в половой член) алпростадил ингибирует α1 -адренорецепторы тканей полового члена, расслабляет мускулатуру кавернозных тел, увеличивает кровоток и улучшает микроциркуляцию.
Алпростадил вызывает эрекцию путем релаксации трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел и дилатации кавернозных артерий, что ведет к расширению лакунарных пространств и перекрытию кровотока за счет прижатия венул к белковой оболочке (окклюзия вен полового члена).
Алпростадил подавляет агрегацию тромбоцитов.

Аналог простагландина F2α.
Оказывает выраженное стимулирующее действие на сократительную функцию миометрия на любых сроках беременности и при любой степени раскрытия шейки матки (за счет непосредственного влияния на специфические функциональные структуры клеток миометрия).
Способствует созреванию и раскрытию шейки матки.
При в/в или внутриматочном введении вызывает ритмичные сокращения беременной матки, наряду с расширением шейки матки.

Аналог простагландина Е2 (PGЕ2).
Оказывает стимулирующее влияние на органы, содержащие гладкомышечные клетки, в т.
ч.
на сократительную активность и тонус миометрия, а также модулирует реакцию внутренних органов на различные гормональные воздействия.

Антиагрегантное средство, аналог простациклина.
Ингибирует агрегацию тромбоцитов, адгезию тромбоцитов и реакции высвобождения растворимых молекул адгезии; расширяет артериолы и венулы; увеличивает плотность капилляров и снижает повышенную сосудистую проницаемость, вызванную такими медиаторами как серотонин или гистамин на уровне микроциркулярного русла; стимулирует эндогенную фибринолитическую активность; оказывает противовоспалительные эффекты, такие как ингибирование адгезии лейкоцитов после повреждения эндотелия и лейкоцитарной инфильтрации в поврежденных тканях, а также уменьшение высвобождения ФНОα.
При ингаляционном применении наблюдается прямая вазодилатация легочного артериального русла с последующим значительным улучшением таких показателей как давление в легочных артериях, легочное сосудистое сопротивление, сердечный выброс, а также насыщение кислородом смешанной венозной крови.
Влияние на системное сосудистое сопротивление и системное АД минимально.



Противоглаукомное средство.
Аналог простагландина F2α, является селективным антагонистом FP-рецепторов.
Снижает внутриглазное давление путем увеличения увеосклерального оттока водянистой влаги.
Не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и гемато-офтальмический барьер.

Синтетический аналог простагландина E1.
Оказывает цитопротекторное действие, связанное с увеличением образования слизи в желудке и повышением секреции бикарбоната слизистой оболочкой желудка.
Оказывая непосредственное влияние на париетальные клетки желудка, мизопростол подавляет базальную, ночную и стимулированную (пищей, гистамином, пентагастрином) секрецию.
Уменьшает базальную (но не стимулированную гистамином) продукцию пепсина.

Противоглаукомное средство.
Синтетический аналог простагландина F2α.
Является высокоселективным агонистом простагландиновых FP-рецепторов.
Снижает внутриглазное давление за счет увеличения увеосклерального оттока водянистой влаги.






Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Простагландины:



Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019