Разделы сайта

Язык

- Русский



Противоглаукомные препараты





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Противоглаукомные препараты"

Адапролол - это антагонист бета-адренорецепторов, который разрабатывается как местное средство для лечения глаукомы.
Адапролол продемонстрировал более безопасный профиль сердечно-сосудистой системы, особенно у людей старше 70 лет.
Это была фаза II клинических испытаний лечения глаукомы.
Это исследование было прекращено.

Апраклонидин является относительно селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов без мембраностабилизирующего действия.
После закапывания в глаз апраклонидин вызывает снижение внутриглазного давления.
Офтальмологический раствор апраклонидина мало влияет на показатели сердечно-сосудистой системы.
Флуорофотометрические исследования на людях предполагают, что механизм действия апраклонидина, обладающего гипотензивным действием на глаза, связан с уменьшением образования водянистой влаги.

Стимулирует внесинаптические альфа2-адренорецепторы сосудов и приводит к сужению кровеносных сосудов.
В результате снижается секреция внутриглазной жидкости цилиарным телом.
Одновременно увеличивается увеосклеральный отток за счет увеличения освобождения простагландина в связи с альфа-адренергической стимуляцией и расслаблением цилиарной мышцы.
Местное применение препарата вызывает снижение внутриглазного давления у людей при незначительном влиянии на сердечно-сосудистую и респираторную систему.

Противоглаукомное средство, ингибитор карбоангидразы II.
Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза.
В результате снижается внутриглазное давление.
.



Стимулирует адренорецепторы, понижает внутриглазное давление.
Является «пролекарством»— легко проникает в переднюю камеру глаза, где подвергается ферментативному гидролизу с образованием адреналина.
Освободившийся адреналин, являющийся агонистом адренергических рецепторов, распределяется в цилиарные отростки и трабекулярную ткань глаза, уменьшает продукцию внутриглазной жидкости и увеличивает ее отток.
После местного применения отток внутриглазной жидкости увеличивается постепенно и достигает максимума через 2ч.

Противоглаукомное средство, ингибитор карбоангидразы.
Ингибирование карбоангидразы в цилиарном теле способствует уменьшению образования ионов HCO3- с последующим замедлением переноса натрия и жидкости, что приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости.
.

Неселективно блокирует альфа- и бета-адренорецепторы.
Относится к антиаритмикам классаII.
Расширяет сосуды, снижает ОПСС, уменьшает сердечный выброс.
При закапывании в конъюнктивальный мешок понижает внутриглазное давление (уменьшает объем водянистой влаги).

М,н-холиномиметик.
При местном применении вызывает сужение зрачка, сопровождающееся понижением внутриглазного давления.
Этот эффект частично объясняется тем, что при сужении зрачка и уплощении радужной оболочки расширяются фонтановы пространства (пространства радужно-роговичного угла) и шлеммов канал (венозный синус склеры), что улучшает отток жидкости из внутренних сред глаза.
Вызывает спазм аккомодации.

Некардиоселективный бета-адреноблокатор, обладающий умеренной внутренней симпатомиметической активностью и незначительным мембраностабилизирующим действием.
Картеолола гидрохлорид в глазных каплях снижает внутриглазное давление, независимо от того, связано ли это с глаукомой или нет.
Снижает внутриглазный гипертонус за счет уменьшения секреции водянистой влаги.
Его активность проявляется через несколько минут после закапывания, достигает максимума через 2–4 часа и сохраняется через 24 часа.



Противоглаукомное средство.
Аналог простагландина F2α, является селективным антагонистом FP-рецепторов.
Снижает внутриглазное давление путем увеличения увеосклерального оттока водянистой влаги.
Не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и гемато-офтальмический барьер.

Бета-адреноблокатор.
Левобетаксолол снижает внутриглазное давления за счет уменьшения секреции водянистой влаги.
.

Левоизомер бунолола, является неселективным β-блокатором.
Количество бета-2-адренорецепторов доминирует в цилиарном теле, которое контролирует производство водянистой влаги.
Блокирование этого типа рецепторов снижает продукцию водянистой влаги, и тем самым снижая внутриглазное давление.
Левобунолол не обладает значимым мембраностабилизирующим действием или внутренней симпатомиметической активностью.

Бета-блокатор, с действием на β1- и β2-адренорецепторы, а также донор оксида азота.
Нипрадилол снижает внутриглазное давление, подавляя выработку жидкости и увеличивая отток жидкости из глаза.
.

М-холиномиметик, производное метилимидазола.
Оказывает прямое м-холиномиметическое действие.
При местном применении в офтальмологии вызывает выраженный миоз, понижение внутриглазного давления, спазм аккомодации.
При системном применении увеличивает секрецию слюнных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы, желез кишечника, а также мукозных клеток дыхательных путей.



Катализ реакции дисмутации (восстановления) супероксидного иона (О2-) в кислород и пероксид водорода.
.

Противоглаукомное средство, фторированный аналог простагландина F2α.
Кислота тафлупроста, являясь его биологически активным метаболитом, обладает высокой активностью и селективностью в отношении FP-простаноидного рецептора человека.
Сродство кислоты тафлупроста к FР-рецептору в 12 раз выше, чем сродство латанопроста.
Тафлупрост снижает внутриглазное давление, усиливая увеосклеральный отток водянистой влаги.

Противоглаукомное средство.
Синтетический аналог простагландина F2α.
Является высокоселективным агонистом простагландиновых FP-рецепторов.
Снижает внутриглазное давление за счет увеличения увеосклерального оттока водянистой влаги.

Обратимый ингибитор холинэстеразы.
Является главным алкалоидом калабарских бобов — семян физостигмы ядовитой.
Физиостигмин в больших дозах кроме влияния на холинэстеразу может также оказывать непосредственное действие на холинорецепторы.
Физиостигмина салицилат применяют главным образом в глазной практике для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при глаукоме.

Препарат действует путем необратимого ингибирования холинэстеразы с действием, аналогичным неостигмину, но более продолжительным с течением времени.
Закапывание в глаз 0,03-0,25% раствора вызывает интенсивный миоз и сокращение цилиарного тела радужки.
Эти эффекты появляются в течение 10-30 минут после нанесения и могут сохраняться в течение нескольких дней и даже недель.
Снижение внутриглазного давления, являющееся следствием увеличения количества водянистой влаги, выводимой из глаза, обнаруживается уже через 4-8 часов после закапывания, достигает максимума через 24 часа и может сохраняться в течение нескольких дней.






Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Противоглаукомные препараты:



Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019