Апраклонидин является относительно селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов без мембраностабилизирующего действия.
После закапывания в глаз апраклонидин вызывает снижение внутриглазного давления.
Офтальмологический раствор апраклонидина мало влияет на показатели сердечно-сосудистой системы.
Флуорофотометрические исследования на людях предполагают, что механизм действия апраклонидина, обладающего гипотензивным действием на глаза, связан с уменьшением образования водянистой влаги.
Стимулирует внесинаптические альфа2-адренорецепторы сосудов и приводит к сужению кровеносных сосудов.
В результате снижается секреция внутриглазной жидкости цилиарным телом.
Одновременно увеличивается увеосклеральный отток за счет увеличения освобождения простагландина в связи с альфа-адренергической стимуляцией и расслаблением цилиарной мышцы.
Местное применение препарата вызывает снижение внутриглазного давления у людей при незначительном влиянии на сердечно-сосудистую и респираторную систему.
Противоглаукомное средство, ингибитор карбоангидразы II.
Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза.
Ингибирование карбоангидразы в цилиарном теле способствует уменьшению образования ионов HCO3- с последующим замедлением переноса натрия и жидкости, что приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости.
При местном применении вызывает сужение зрачка, сопровождающееся понижением внутриглазного давления.
Этот эффект частично объясняется тем, что при сужении зрачка и уплощении радужной оболочки расширяются фонтановы пространства (пространства радужно-роговичного угла) и шлеммов канал (венозный синус склеры), что улучшает отток жидкости из внутренних сред глаза.
При местном применении в офтальмологии вызывает выраженный миоз, понижение внутриглазного давления, спазм аккомодации.
При системном применении увеличивает секрецию слюнных, слезных, потовых желез, поджелудочной железы, желез кишечника, а также мукозных клеток дыхательных путей.
Кислота тафлупроста, являясь его биологически активным метаболитом, обладает высокой активностью и селективностью в отношении FP-простаноидного рецептора человека.
Сродство кислоты тафлупроста к FР-рецептору в 12 раз выше, чем сродство латанопроста.
Препарат действует путем необратимого ингибирования холинэстеразы с действием, аналогичным неостигмину, но более продолжительным с течением времени.
Закапывание в глаз 0,03-0,25% раствора вызывает интенсивный миоз и сокращение цилиарного тела радужки.
Эти эффекты появляются в течение 10-30 минут после нанесения и могут сохраняться в течение нескольких дней и даже недель.
Снижение внутриглазного давления, являющееся следствием увеличения количества водянистой влаги, выводимой из глаза, обнаруживается уже через 4-8 часов после закапывания, достигает максимума через 24 часа и может сохраняться в течение нескольких дней.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Противоглаукомные препараты:
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.