Разделы сайта

Язык

- Русский



Противоревматические препараты





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Противоревматические препараты"

Блокатор ко-стимуляции T-лимфоцитов.
Представляет собой растворимую гибридную белковую молекулу, состоящую из внеклеточного домена человеческого CTLA4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4), сцепленного с модифицированным Fc (CH2 и CH3 области) фрагментом человеческого IgG1.
Абатацепт продуцируется путем технологии рекомбинантной ДНК на клетках яичников китайского хомячка.
Приблизительный молекулярный вес абатацепта составляет 92 килодальтон.

Иммунодепрессивный препарат.
Адалимумаб представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична IgG1 человека.
Адалимумаб селективно связывается с ФНОα и нейтрализует его биологические функции за счет блокады взаимодействия с поверхностными клеточными р55 и р75 рецепторами к ФНОα.
ФНОα - это естественный цитокин, который принимает участие в регуляции нормального воспалительного и иммунного ответа.

Ингибитор ФНОα.
Голимумаб – это человеческие моноклональные антитела класса IgG1κ, которые вырабатываются линией клеток мышиной гибридомы с применением технологии рекомбинантной ДНК.
Человеческие моноклональные антитела образуют высокоаффинные, стабильные комплексы "антиген-антитело" как с растворимыми, так и с трансмембранными биоактивными формами ФНОα человека, предотвращая связывание ФНОα с его рецепторами.
Повышенная экспрессия ФНОα наблюдается при хронических воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, а также при спондилоартропатиях, в т.



Иммунодепрессант.
Обладает высоким аффинитетом к ФНОα, который представляет собой цитокин с широким спектром биологического действия, является также посредником воспалительного ответа и участвует в процессах модуляции иммунной системы.
Очевидно, что ФНОα играет роль в развитии аутоиммунных и воспалительных заболеваний.
Инфликсимаб быстро связывается и образует устойчивое соединение с обеими формами (растворимой и трансмембранной) человеческого ФНОα, при этом происходит снижение функциональной активности ФНОα.

Средство с антипролиферативным, иммуномодулирующим (иммуносупрессивным) и противовоспалительным действием.
Активный метаболит лефлуномида А771726 ингибирует фермент дегидрооротат дегидрогеназу и оказывает антипролиферативное действие.
А771726 in vitro тормозит вызванную митогенами пролиферацию и синтез ДНК Т-лимфоцитов.
Терапевтическое действие лефлуномида было показано на нескольких экспериментальных моделях аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит.

Селективный иммунодепрессант.
Тофацитиниб представляет собой мощный, селективный ингибитор семейства янус-киназ, обладающий высокой селективностью в отношении прочих киназ генома человека.
По результатам исследования киназ тофацитиниб ингибирует янус-киназы 1, 2, 3 и в меньшей степени - тирозин-киназу-2.
В тех клетках, где янус-киназы передают сигнал парами, тофацитиниб предпочтительно ингибирует передачу сигнала гетеродимерных рецепторов, связанных с янус-киназой-3 и/или янус-киназой-1, обладая функциональной селективностью в отношении рецепторов, которые передают сигналы через пары янус-киназы-2.

Иммунодепрессант.
Тоцилизумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к человеческому рецептору интерлейкина-6 (ИЛ-6) из подкласса иммуноглобулинов IgG1.
Селективно связывается и подавляет как растворимые, так и мембранные рецепторы ИЛ-6 (sIL-6R и mIL-6R).
ИЛ-6 является многофункциональным цитокином, вырабатываемым различными типами клеток, и участвует в паракринной регуляции, системных физиологических и патологических процессах, таких как стимуляция секреции Ig, активация Т-клеток, стимуляция выработки белков острой фазы в печени и стимуляция гемопоэза.



У больных ревматоидным артритом ингибитор фактора некроза опухоли (ФНОα) определяется в синовиальной жидкости и играет важную роль в прогрессировании воспалительных, пролиферативных и деструктивных изменений в суставах, что является основным проявлением заболевания.
Биологическая активность, которая описана для ФНОα, включает регуляцию адгезии молекул клеток и хемокинов, главного комплекса гистосовместимости молекул I и II класса и прямую активацию лейкоцитов.
ФНОα стимулирует образование медиаторов воспаления, включая ИЛ-1, простагландины, фактор активации тромбоцитов, оксид азота.
Увеличение концентрации ФНОα играет ключевую роль в патофизиологических механизмах развития ревматоидного артрита и болезни Крона.

Иммунодепрессант, ингибитор ФНОα.
Представляет собой гибридную димерную белковую молекулу состоящую из ФНО рецептора с молекулярной массой 75 kD, соединенную с Fc фрагментом (CH2 и CH3 области) человеческого IgG1.
Продуцируется с применением технологии рекомбинантной ДНК на клетках яичников китайского хомячка.
Этанерцепт является конкурентным ингибитором связывания ФНО с его рецепторами на поверхности клетки, и, таким образом, ингибирует биологическую активность ФНО.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Противоревматические препараты:
  • Фармакопея России

    Березовский фармацевтический завод (ЗАО "БФЗ") (Россия)
    Лефлуномид таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Березовский фармацевтический завод (ЗАО "БФЗ") (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг;

    Бристол-Майерс Сквибб Компани (США)

    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий; 250 мг;

    ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия)
    Ралеф таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг;

    Симпекс Фарма Пвт. Лтд. (Индия)

    таблетки покрытые пленочной оболочкой; 10 мг; 20 мг;

  • Фармакопея Франции

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 250 mg;

    PRIMIUS LAB (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)

    р-р д/в/м введ. 100 mg;

    р-р д/в/м введ. 25 mg;

    р-р д/в/м введ. 50 mg;

    Амджен Европа Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

    р-р д/инъекц. 20 mg;

    р-р д/инъекц. 40 mg;

    р-р д/инъекц. 40 mg;

    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 20 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019