Разделы сайта

Язык

- Русский



Противоэпилептические препараты





Действующие вещества, принадлежащие к группе "Противоэпилептические препараты"

Эффект обусловлен наличием в составе фенобарбитала.
Механизм действия связан с активацией ГАМКергических влияний на уровне таламуса и восходящей активирующей ретикулярной формации, а также угнетением передачи импульсов в полинейрональных синапсах.
Уменьшает проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия и, тем самым, ингибирует распространение разрядов из эпилептического очага.
Присутствие в структуре слабого психостимулятора (пропилгекседрин) уменьшает седативный и гипнотический эффекты фенобарбитала и усиливает его противосудорожную активность.

Взаимодействует с белками и фосфолипидами нейрональных мембран и нарушает их проницаемость для натрия.
Снижает возбудимость и автоматизм нейронов эпилептогенного очага и блокирует генерализацию судорожных разрядов.
.

Усиливает тормозные ГАМКергические влияния в ЦНС, особенно в таламусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга на уровне вставочных нейронов.
Снижая проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия, уменьшает распространение импульсов из эпиочага.
.

Противосудорожное средство.
Бриварацетам обладает высокой и селективной аффинностью в отношении белка синаптических везикул 2А (SV2A) в головном мозге — трансмембранного гликопротеина, содержащегося в нейронах и эндокринных клетках на пресинаптическом уровне.
.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате возбуждения бензодиазепиновых рецепторов.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга.



Противоэпилептическое средство.
Механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы, а также уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга.
Это, по-видимому, приводит к уменьшению возбудимости и судорожной готовности моторных зон головного мозга.
Способствует улучшению психического состояния и настроения больных.

Ингибирует ГАМК-аминотрансферазу ГАМК, стабилизирует ГАМК в мозге, активирует ГАМКергическую передачу.
Угнетает пре- и постсинаптические разряды, уменьшает возбудимость постсинаптических мембран.
Снижает судорожную готовность моторных зон головного мозга.
Улучшает психическое состояние и настроение больных.

Противоэпилептическое средство.
Необратимый селективный ингибитор GABA-аминотрансферазы.
Повышает концентрацию GABA в синапсах, увеличивая, тем самым, тормозные эффекты.
Подавляет повышенную возбудимость нейронов, лежащую в основе возникновения и распространения эпилептических судорог.

Анксиолитик (транквилизатор) бензодиазепинового ряда.
Оказывает также противосудорожное, ноотропное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает тормозное влияние GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.



Транквилизатор, производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.
Механизм действия связан с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС.
Миорелаксирующее действие обусловлено также ингибированием спинальных рефлексов.

Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена.
Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов.
Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.
Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях.

Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина.
Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга.

Противоэпилептический препарат.
В электрофизиологических исследованиях показано, что лакосамид селективно повышает медленную активацию вольтажных управляемых импульсами натриевых каналов, что приводит к уменьшению повышенной возбудимости нейрональных мембран.
Более того, лакосамид обладает потенциалом взаимодействия с медиатором коллапсина-2 (collapsin response mediator protein-2; CRMP-2), фософопротеином, который экспрессируется главным образом в нервной системе и участвует в процессах нейрональной дифференциации и контроле аксонального роста.
.

Противосудорожное средство.
Механизм действия связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны.
Это приводит к уменьшению выделения в синаптическую щель медиаторов, в первую очередь глутамата - возбуждающей аминокислоты, играющей важную роль в формировании эпилептических разрядов в головном мозге.
.



Противоэпилептическое средство, производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида).
По химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств.
Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов.
Исследования in vitro показали, что леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са2+, частично тормозя ток Са2+ через каналы N-типа и снижая высвобождение кальция из внутринейрональных депо.

Противоэпилептическое средство.
Фармакологическая активность обусловлена в первую очередь действием метаболита - моногидроксипроизводного (МГП) окскарбазепина.
Механизм действия окскарбазепина и его метаболита связан, в основном, с блокадой потенциал-зависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации перевозбужденных мембран нейронов, ингибированию возникновения серийных нейрональных разрядов и снижению синаптического проведения импульсов.
Реализации противосудорожного действия способствует повышение проводимости ионов калия и модуляция кальциевых каналов, активируемых высоким потенциалом мембраны.

Селективно неконкурентно связывается с ионотропными α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(AMPA) глутаматными рецепторами на постсинаптических нейронах.
Подавляет глутаматергическую передачу импульсов на постсинаптическом уровне, уменьшает частоту парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с резистентной фокальной эпилепсией.
.

Противосудорожное средство, относится к барбитуратам.
Снижает возбудимость нейронов в эпилептогенном очаге.
Вызывает слабо выраженный снотворный эффект.
.

Противосудорожное средство.
В исследованиях in vitro показано, что ретигабин действует преимущественно через открытие калиевых каналов (KCNQ2 и KCNQ3) в нейронах.
Это стабилизирует мембранный потенциал покоя и контролирует подпороговую возбудимость нейронов, предотвращая, таким образом, начало эпилептиформного действия потенциальных импульсов.
Мутации в каналах KCNQ происходят при некоторых наследственных заболеваниях человека, включая эпилепсию (KCNQ2 и 3).



Руфинамид модулирует активность натриевых каналов, пролонгируя их инактивированное состояние.
Руфинамид активен в ряде моделей эпилепсии на животных.
.

Противосудорожное средство, производное пирролидона.
Обладает более мощным противосудорожным действием по сравнению с леветирацетамом.
Существует два основных механизма действия селетрацетама.
Во-первых, это его высокоаффинное стереоспецифическое связывание с гликопротеином 2A синаптических везикул (SV2A).

Потенцирует ГАМКергическую передачу в ЦНС: ингибирует обратный захват ГАМК, увеличивает (на 60–70%) концентрацию и время ее пребывания в синаптической щели нейрональных и глиальных клеток.
.

Противоэпилептическое средство, относится к классу сульфат-замещенных моносахаридов.
Топирамат уменьшает частоту возникновения потенциалов действия, характерных для нейрона в состоянии стойкой деполяризации, что свидетельствует о зависимости блокирующего действия препарата на натриевые каналы от состояния нейрона.
Топирамат потенцирует активность GABA в отношении некоторых подтипов GABA-рецепторов (в т.
ч.

Принадлежит к группе карбаматов.
Фелбамат представляет собой противосудорожное средство, используемое при лечении эпилепсии.
Фелбамат был предложен с уникальным двойным механизмом действия в качестве позитивного модулятора рецепторов ГАМКА и в качестве блокатора рецепторов NMDA, особенно изоформ, содержащих субъединицу NR2B.
Хотя очевидно, что фентамат действительно вызывает фармакологическое ингибирование рецепторов NMDA, актуальность блокады рецепторов NMDA как стратегии лечения эпилепсии человека подвергается сомнению.

Противосудорожное средство, производное гидантоина.
Оказывает противосудорожное, антиаритмическое, анальгезирующее, миорелаксирующее действие.
Полагают, что противосудорожное действие обусловлено стабилизацией мембран нейронов, аксонов и синапсов, а также ограничением распространения возбуждения и судорожной активности.
Как и другие гидантоиновые противосудорожные средства, фенитоин оказывает возбуждающее действие на мозжечок, активируя тормозные пути, распространяющиеся на кору головного мозга.

Противосудорожное, снотворное, седативное средство.
Барбитурат длительного действия.
Полагают, что эффекты фенобарбитала, как и других барбитуратов, обусловлены способностью усиливать и/или имитировать тормозящее действие GABA на синаптическую передачу.
Седативно-снотворное действие связано с подавлением сенсорной зоны коры головного мозга, снижением двигательной активности, изменением функционального состояния мозга.

Флетазепам представляет собой производное бензодиазепина.
Отличается сильными миорелаксирующими свойствами.
Флетазепам обладает седативным и анксиолитическим действием, аналогичным тем, которые производятся другими производными бензодиазепина.
Флетазепам наиболее близок к другим N-трифторэтилзамещенным бензодиазепинам, таким как галазепам и квазепам.

Бензодиазепиновый транквилизатор.
Миорелаксантные свойства флутопразепама примерно эквивалентны свойствам диазепама, однако он обладает более сильным седативным, снотворным, анксиолитическим и противосудорожным действием.
Он действует дольше, чем диазепам, из-за его активных метаболитов длительного действия, которые вносят значительный вклад в его эффекты.
Его основной активный метаболит - н-дезалкилфлуразепам, также известный как норфлуразепам, который также является основным метаболитом флуразепама.

Дифференцированно и селективно блокирует потенциалзависимые натриевые каналы нейронов, предотвращая их активацию; в результате понижается типичная для эпилептогенной активности высокочастотная импульсация.
.

Этирацетам проявляет ноотропную активность.
(S)-Энантиомер этирацетама - леветирацетам - применяется в медицинской практике в качестве антиэпилептического препарата.
.

Противосудорожное средство группы сукцинимидов.
Механизм действия изучен недостаточно.
Полагают, что этосуксимид повышает порог возникновения эпилептических припадков, угнетая синаптическую передачу, по-видимому, в моторных зонах коры головного мозга.
На ЭЭГ при этом уменьшается частота комплексов пик-волна, характерных для малых приступов.




Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе - Противоэпилептические препараты:
  • Фармакопея России

    ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)

    таблетки; 0,117 г;

    ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
    ТопираматКанон таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 100 мг; 25 мг;

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

    таблетки; 300 мг;

    Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)
    Топсавер таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 100 мг; 200 мг; 25 мг; 50 мг;

  • Фармакопея Франции

    GENEVRIER (ФРАНЦИЯ)

    таб. 25 mg+100 mg;

    таб. 3,750 mg+15 mg;

    таб. 37,50 mg+150 mg;

    таб. 12,50 mg+50 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    таб. 1 mg;

    BILLEV FARMACIJA VZHOD D.O.O. (СЛОВЕНИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    DCI PHARMA (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,50 mg;

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,50 mg;

    таб. 1 mg;

    ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ)

    таб. 0,25 mg;

    таб. 0,5 mg;

    Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    таб. 1 mg;

    Пьер Фабр Медикамент (ФРАНЦИЯ)

    таб. 100 mg;

    ЮСБ Фарма С.А. (БЕЛЬГИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 10 mg;

    р-р д/приема внутрь 10 mg;

    р-р д/инфузий 10 mg;

    таб., покр. плен. обол. 100 mg;

    таб., покр. плен. обол. 25 mg;

    таб., покр. плен. обол. 50 mg;

    таб., покр. плен. обол. 75 mg;




Фармакотерапевтическая классификация


Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019