D66 Наследственный дефицит фактора VIIID66 Наследственный дефицит фактора VIII
Действующие вещества применяемые для лечения "D66 Наследственный дефицит фактора VIII"лечение и профилактика кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А; лечение и профилактика кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии В; лечение и профилактика кровотечений у пациентов с приобретенными коагулопатиями вследствие ингибиторов к факторам VIII, IX и XI; для длительной терапии при ИИТ (программы индукции иммунной толерантности) с концентратом фактора VIII во избежание развития кровоточивости. Несахарный диабет, острая полиурия, полидипсия после операции в области гипофиза, первичное ночное недержание мочи (только для интраназального применения); для в/в введения— гемофилия А, болезнь Виллебранда (кроме типа IIb); никтурия. Контроль и профилактика эпизодов кровотечения и для профилактики кровотечения при хирургических вмешательствах у пациентов с гемофилией А (наследственный дефицит фактора свертывания VIII или классическая гемофилия).Мороктоког альфа может быть эффективен при лечении гемофилии А у некоторых пациентов с наличием ингибиторов фактора свертывания VIII. Гемофилия А (лечение и профилактика кровотечений, в т.ч. при хирургических операциях). .
Кровотечения, обусловленные повышением общего и местного фибринолиза (лечение и профилактика): гемофилия, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, лейкоз, кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде, маточное при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное, мено- и метроррагии, макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы; афтозный стоматит, ангина, ларингофарингит, наследственный ангионевротический отек, экзема, аллергический дерматит, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь. Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII. Применяется для лечения пациентов с гемофилией А (наследственный дефицит фактора VIII) с ингибиторами фактора VIII, тяжелой формой гемофилии А (наследственный дефицит фактора VIII, FVIII
Перечень лекарственных препаратов, входящие в состав терапии заболевания - D66 Наследственный дефицит фактора VIII: -
 Фармакопея России
СиЭсЭл Беринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения; 250 МЕ+600 МЕ; 500 МЕ+1200 МЕ; 1 тыс.МЕ+2.4 тыс.МЕ; АО "Эс Джи Биотех" (Россия) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения; 2000 МЕ; 250 МЕ; 500 МЕ; 1000 МЕ; АО "Эс Джи Биотех" (Россия) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения; 1500 МЕ; 250 МЕ; 500 МЕ; 1000 МЕ; АО "Актавис Групп" (ИСЛАНДИЯ) спрей назальный дозированный; 10 мкг/доза; -
 Фармакопея Франции
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ) порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 UI+100 UI; ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ) порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 UI; порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 200 UI; OCTAPHARMA FRANCE (ФРАНЦИЯ) порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 UI; порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 50 UI; порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 100 UI; порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. 200 UI; Баксалта Инновейшнз ГмбХ (АВСТРИЯ) порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/инфузий 50 mg;
|
