Абексиностат является экспериментальным лекарством-кандидатом для лечения рака. Он был разработан Pharmacyclics и лицензирован Xynomic. На данный момент находится во II фазе клинических испытаний для лечения В-клеточной лимфомы. [3] Доклинические исследования предполагают возможность лечения различных типов рака.
Абексиностат проявляет свой эффект как ингибитор пангистон-деацетилазы (HDAC) и ингибирует RAD51, который участвует в репарации двухцепочечных разрывов ДНК. Абексиностат ингибирует несколько изоформ HDAC, что приводит к накоплению высокоацетилированных гистонов с последующей индукцией ремоделирования хроматина; избирательная транскрипция генов-супрессоров опухолей; и опосредованное белком-супрессором опухоли ингибирование деления опухолевых клеток и индукция апоптоза опухолевых клеток. HDAC, активируемый во многих типах опухолей, представляет собой фермент, который отвечает за деацетилирование гистоновых белков хроматина.
Показания к применению - абексиностат при системном применении
Проводятся исследования применения препарата для лечения В-клеточной лимфомы