Абиципар пэгол - представляет собой новый класс небольших белков, которые содержат домены анкиринового повтора и связываются с белками-мишенями с высокой специфичностью и аффинностью. Абиципар пэгол имеет высокое сродство к растворимым изоформам фактора ростаа эндотелия сосудов-A (VEGF-A).
Абиципар был эффективен в клеточных и in vivo моделях ангиогенеза, блокируя неоваскуляризацию на мышиной модели неоваскуляризации роговицы и проницаемости сосудов на кроличьей модели хронической неоваскуляризации. На кроличьей модели васкулопатии, вызванной VEGF-A165, продолжительность действия препарата была больше, чем у ранибизумаба, когда два соединения вводили в молярно эквивалентных дозах.
В настоящее время проходит испытания у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна.
Показания к применению - абиципар пэгол при местном применении в офтальмологии
Заболевания сетчатки, включая возрастную дегенерацию желтого пятна и диабетическую ретинопатию, характеризуются неоваскуляризацией и повышенной проницаемостью сосудов.