Разделы сайта

Язык - Русский
 





Анатоксин дифтерийный

Международное наименование:
Anatoxinum diphtericum

Поделиться в соц. сетях:

Анатоксин дифтерийный - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
anatoxine diphtérique - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Анатоксин дифтерийный

Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Анатоксин дифтерийный:


Анатоксин дифтерийный выпускается в России в следующих лекарственных формах
суспенз. д/в/м и п/к введ.
 

0.5 мл/1 доза

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; суспензия для внутримышечного и подкожного введения [с тиомерсалом];

 

5 лf/доза

суспензия для внутримышечного и подкожного введения;

Физико-химические свойства

Сорбирован на алюминия гидроксиде.

Фармакодинамика

Формирует специфический иммунитет против дифтерии.

Фармакокинетика

Не изучена.

Показания к применению

Профилактика дифтерии у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Редко (в первые 2 сут) — гипертермия, недомогание, местные реакции (болезненность, гиперемия, отечность); в единичных случаях — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний.

Дозировка и Способы применения

В/м в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра или глубоко п/к (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в разовой дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
Для плановых возрастных ревакцинаций лицам, получивших прививку столбнячным анатоксином в связи с экстренной профилактикой столбняка препарат вводят однократно.

С осторожностью

При ревакцинации с осторожностью вводится лицам, у которых наблюдались побочные эффекты.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Лечение симптоматическое.

Форма выпуска

суспензия для инъекций
-->

Беременность и Лактация

Рекомендации по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - не определена. Вакцинация беременных и кормящих женщин производится только по эпидемиологическим показаниям. Рекомендуется прекратить лактацию на 2 суток после ведения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Время проведения вакцинации не зависит от приема пищи. Клинически значимых взаимодействий с иными лекарственными средствами не отмечено.

Особые указания

Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2–4 нед после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.
Больных хроническими заболеваниями прививают после достижения полной или частичной ремиссии. Лиц с неврологическими изменениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2–4 нед после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия (в т.ч. ГКС и нейротропными ЛС) не являются противопоказаниями к прививке.
Беременным прививки проводят по эпидпоказаниям.
С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводят опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты. При эпидемиологической необходимости препарат можно вводить на фоне острого заболевания.
В случае сильной реакции на предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения ГКС (преднизолон внутрь 1–1,5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).
Препарат можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и др. ЛС национального календаря прививок.
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Лицам, давшим на введение препарата тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшие плановые прививки препарата прекращают.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия изготовителя, даты введения.
[1]

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019