Противоопухолевое средство (алкилирующее соединение). Подавляет синтез ДНК в опухолевых клетках. Преимущество перед аналогами (производными нитрозомочевины)— большая широта терапевтических доз и возможность применения в амбулаторных условиях.
Дозировка - Арабинопиранозилметил нитрозомочевина при приеме внутрь
В/в струйно, ежедневно или через день в разовой дозе, определяемой из расчета 0,55–0,8 г/кв.м поверхности тела больного (в среднем 1–1,5 г). Курс лечения— 3,0–4,5 г (3 инъекции). Раствор готовят непосредственно перед введением, растворяя содержимое флакона в 20 мл 5% раствора декстрозы. Повторные курсы проводят с интервалом в 4 нед (при отсутствии проявлений токсичности).
Дозировка - Арабинопиранозилметил нитрозомочевина при парентеральном введении
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций;
Препарат вводят в/в струйно, ежедневно или через день в разовой дозе, определяемой из расчета 0.55-0.8 г/м2 поверхности тела больного (в среднем 1-1.5 г). Курс лечения - 3.0-4.5 г (3 инъекции).
Раствор готовят непосредственно перед введением, растворяя содержимое флакона в 20 мл 5% раствора декстрозы. Повторные курсы проводят с интервалом в 4 нед (при отсутствии проявлений токсичности).
Показания к применению - Арабинопиранозилметил нитрозомочевина при системном применении
Меланома кожи.
— гиперчувствительность;
— общее тяжелое состояние больного;
— лейкопения (ниже 3 000/мкл);
— тромбоцитопения (ниже 120 000/мкл);
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
— сердечно-сосудистые и неврологические заболевания;
— нарушения функции печени и почек;
— беременность.
Побочные действия - Арабинопиранозилметил нитрозомочевина при системном применении
Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения; нарушение функции ЖКТ; иммунодепрессия.
Апластическая анемия, диспепсические расстройства.
Лечение симптоматическое.
Рекомендации по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - не определены. У беременных препарат не применяется. Данные о попадании в грудное молоко отсутствуют. Во время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Применение в комбинации с др. противоопухолевыми ЛС приводит к повышению эффективности при лечении диссеминированной меланомы кожи и не сопровождается усилением токсичности.