Антибактериальное средство. Нарушает биосинтез пептидогликана стенки микробной клетки. Эффективен в отношении преимущественно грамположительной флоры.
Фармакокинетика - Цефапирин при приеме внутрь
Не всасывается (разрушается) в ЖКТ, вводится парентерально. Связывается с белками плазмы на 44–50%. Cmax в сыворотке— 70мкг/мл; проникает в легкие, плевральную жидкость, мягкие ткани, почки, брюшную полость, плохо проходит через ГЭБ. Т1/2 составляет 0,6ч.
Дозировка - Цефапирин при приеме внутрь
В/м или в/в (капельно или струйно), разовая доза для взрослых— 0,5–2 г; для детей— 0,6–0,1г/кг с интервалом 6–10ч. Курс— 7–10 дней.
Показания к применению - Цефапирин при системном применении
Инфекции дыхательных и мочеполовых путей, кожи, мягких тканей, септицемия, эндокардит, остеомиелит, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы и др.
Гиперчувствительность, нарушение функции печени и почек, беременность (I триместр).
Побочные действия - Цефапирин при системном применении
Нарушения функции печени, почек, интерстициальные нейропатии, тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, бронхоспазм, крапивница, анафилактический шок).