Разделы сайта

Язык

- Русский



Обидоксима хлорид


Обидоксима хлорид - представитель семейства оксимов, являющийся реактиватором холинэстеразы, применяющийся для лечения отравления фосфорорганическими соединениями.


Международное наименование:
OBIDOXIME CHLORIDE
Регистрационный номер CAS:
114-90-9
Брутто-формула:
C14H16Cl2N4O3
Номенклатура ИЮПАК:
oxo-[[1-[[4-(oxoammoniomethylene)-1-pyridyl]methoxymethyl]-4-pyridylidene]methyl]ammonium;dichloride

oxo-[[1-[[4-(oxoammoniomethylidene)-1-pyridinyl]methoxymethyl]-4-pyridinylidene]methyl]ammonium;dichloride

Поделиться в соц. сетях:

Химические соединения

обидоксима хлорид
Международное наименование:
OBIDOXIME CHLORIDE
Регистрационный номер CAS:
114-90-9
Брутто-формула:
C14H16Cl2N4O3
Номенклатура ИЮПАК:

oxo-[[1-[[4-(oxoammoniomethylene)-1-pyridyl]methoxymethyl]-4-pyridylidene]methyl]ammonium;dichloride

oxo-[[1-[[4-(oxoammoniomethylidene)-1-pyridinyl]methoxymethyl]-4-pyridinylidene]methyl]ammonium;dichloride

Обидоксима хлорид - в фармакопеях следующих стран:

Государственная фармакопея Российской Федерации
обидоксима хлорид
Фармакопея США
obidoxime chloride
- USP (United States Pharmacopeia)
Международная фармакопея
obidoximi chloridum
Фармакопея Китая
双复磷


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Фармакодинамика

Представитель семейства оксимов, являющийся реактиватором холинэстеразы, применяющийся для лечения отравления фосфорорганическими соединениями.
Органофосфаты (например, нервно-паралитические газы) являются хорошо известными ингибиторами ацетихолинэстеразы. Они связываются с определенным местом на ферменте и препятствуют его нормальному функционированию, изменяя группу ОН на остатке серина и протонируя (четвертичный азот, R4N +) соседний атом азота, расположенный в остатке гистидина.
Обидоксим используются для восстановления функциональности ацетихолинэстеразы. Он имеет большее сродство к органическому фосфатному остатку, чем фермент, и они удаляют фосфатную группу, восстанавливают ОН до серина и превращают азот из гистидина обратно в его форму R3N (третичный азот). Это приводит к полному восстановлению ферментов, а фосфатно-оксимное соединение выводится из организма с мочой. Обидоксим более эффективен, чем пралидоксим и диацетилмоноксим.

Показания к применению

Показания к применению - обидоксима хлорид при системном применении
Отравление фосфорорганическими производными антихолинэстеразы.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019