Разделы сайта

Язык

- Русский



Триптофан


Триптофан - является биологическим прекурсором серотонина[2] (из которого затем может синтезироваться мелатонин) и ниацина (см.


Триптофан - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Триптофан - Medzai.net
Триптофан - фармакокинетика и побочные действия. Препараты, содержащие Триптофан - Medzai.net
Международное наименование:
TRYPTOPHAN
Регистрационный номер CAS:
73-22-3
Брутто-формула:
C11H12N2O2
Номенклатура ИЮПАК:
(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

(2S)-2-azanyl-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

Поделиться в соц. сетях:

Химические соединения

триптофан
Международное наименование:
TRYPTOPHAN
Регистрационный номер CAS:
73-22-3
Брутто-формула:
C11H12N2O2
Номенклатура ИЮПАК:

(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

(2S)-2-azanyl-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

TRYPTOPHAN, DL-
Регистрационный номер CAS:
54-12-6
Брутто-формула:
C11H12N2O2
TRYPTOPHAN, D-
Регистрационный номер CAS:
153-94-6
Брутто-формула:
C11H12N2O2

Триптофан - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
tryptophane l
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
l-tryptophan
- JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
триптофан
Фармакопея США
tryptophan
- USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Германии
tryptophan
Фармакопея Италии
triptofano
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Европейская фармакопея
tryptophan
- Ph.Eur.
Международная фармакопея
tryptophanum
Фармакопея Китая
色氨酸
Фармакопея Чехословакии
l-tryptophanum


Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Фармакодинамика

Триптофан является биологическим прекурсором серотонина[2] (из которого затем может синтезироваться мелатонин) и ниацина (см. рисунок).
Часто гиповитаминоз по витамину B3 сопряжён с недостатком триптофана.
Также триптофан является биохимическим предшественником индольных алкалоидов. Например, триптофан→триптамин→N,N-диметилтриптамин→псилоцин→псилоцибин
Метаболит триптофана — 5-гидрокситриптофан (5-HTP) был предложен в качестве средства для лечения эпилепсии[3] и депрессии, но клинические испытания не дали окончательных результатов[4]. 5-HTP легко проникает через гематоэнцефалический барьер и, кроме того, быстро декарбоксилируется в серотонин (5-гидрокситриптамин, или 5-HT)[5].
В связи с преобразованием 5-HTP в серотонин в печени есть значительный риск появления пороков сердца из-за влияния серотонина на сердце.

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019