Лекарственный препарат или вещество
Заболевания (МКБ)
Стандарты медицинской помощи РФ (Приказы)
MedZai.Net - медицинский справочник














МКБ-10

Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Цефоперазон:


Цефдиторен (Cefditoren)

C19H18N6O5S3
Цефалоспорин III поколения. Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении ...

Цефиксим (Cefixime)

C16H15N5O7S2
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.
In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; ...

Цефоперазон (Cefoperazone)

C25H27N9O8S2
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефоперазон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, ...

Цефотаксим (Cefotaxime)

C16H17N5O7S2
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых ...

Цефпирамид (Cefpiramide)

C25H24N8O7S2
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Устойчив к действию β-лактамаз. ...

Цефподоксим (Cefpodoxime)

C15H17N5O6S2
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Неактивен в отношении Streptococcus spp. (группы D), метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. (групп J и K), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), ...

Цефтазидим (Ceftazidime)

C22H22N6O7S2
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтазидим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и ...

Цефтибутен (Ceftibuten)

C15H14N4O6S2
Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий. Кроме того, проявляет активность in vitro (клиническая эффективность окончательно не установлена) в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: Streptococcus spp. ...

Цефтизоксим (Ceftizoxime)

C13H13N5O5S2
Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром противомикробного действия, включающим различные аэробные, анаэробные, грамположительные и грамотрицательные бактерии. Характеризуется устойчивостью к бета-лактамазам многих грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Активен в отношении Esсherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp., Providecia ...

Цефтриаксон (Ceftriaxone)

C18H18N8O7S3
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и ...


Цефоперазон

Цефоперазон (Cefoperazone). Фармакологическое действие, фармакокинетика, показания к применению, противопоказания, побочные действия, дозирование.
Международное наименование: Cefoperazone

Регистрационный номер CAS: 62893-19-0

Химическое название: [6R-[6альфа,7бета(R*)]]-7-[[[[(4-Этил-2,3-диоксо-1-пиперазинил)карбонил]амино](4-гидроксифенил)ацетил]амино]-3-[[(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)тио]метил]-8-оксо-5-тиа-1- азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (и в виде натриевой соли)

Брутто-формула: C25H27N9O8S2



Характеристика

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Цефоперазон натрия — белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Молекулярная масса 667,66.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефоперазон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Устойчив к действию большинства β-лактамаз.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет 82-93%. Распределяется в тканях и жидкостях организма, достигая Cmax в желчи через 1-2 ч. Плохо проникает через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с желчью. До 30% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12-24 ч.

Показания к применению

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей; пневмония, включая нозокомиальную; инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. гонококковый уретрит) и половых органов (эндометрит), кожи и мягких тканей, костей и суставов, интраабдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит), септицемия, сепсис, менингит, гонорея; профилактика инфекционных послеоперационных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, а также в сердечно-сосудистой хирургии. Инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим цефалоспоринам; почечная и/или печеночная недостаточность.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, макулопапулезная сыпь, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обратимая нейтропения, гипокоагуляция (за счет гипопротромбинемии), увеличение ПВ, анемия, снижение гемоглобина и гематокрита, необычные кровотечения или кровоизлияния.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит.
Прочие: дефицит витамина К, вероятно обусловленный подавлением кишечной флоры (см. «Меры предосторожности»), нарушение функции почек, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия; местные реакции — болезненность в месте инъекции (при в/м введении), флебит (при в/в введении).

Дозирование

В/м, в/в (струйно медленно или капельно).
В/м, средняя суточная доза для взрослых — 2–4 г, при тяжелых инфекциях — до 8 г ; для детей — 50–200 мг/кг, вводится каждые 12 ч. При неосложненном гонококковом уретрите — в/м однократно в дозе 0,5 г.
В/в медленно, в виде раствора с концентрацией 100 мг/мл, максимальная разовая доза для взрослых — 2 г, для детей — 50 мг/кг; максимальная суточная доза для взрослых — 12 г. Для профилактики инфекционных послеоперационных осложнений — в/в по 1–2 г до за 30–60 мин до начала операции и затем каждые 12 ч (в большинстве случаев — не более 24 ч, в колопроктологии и сердечно-сосудистой хирургии — до 72 ч после окончания операции).
При тяжелой форме закупорки желчных протоков, тяжелом заболевании печени и при сопутствующем нарушении функции почек (Cl креатинина <18 мл/мин) доза должна быть снижена.

Ограничения

Поливалентная аллергия (в т.ч. к пенициллинам, карбапенемам), кровотечения (в анамнезе), колит (в анамнезе), нарушения функции печени, дисфункция почек, беременность, кормление грудью, новорожденные и недоношенные дети.

Передозировка

Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.
Лечение симптоматическое, гемодиализ.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

По показаниям, с соблюдением необходимых мер предосторожности.
Категория действия на плод по FDA — B.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени

С осторожностью применяют цефоперазон при нарушениях функции печени (при одновременном нарушении функции печени и почек необходима коррекция дозы).

Применение у пациентов с нарушениями функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

Взаимодействие с другими активными веществами

Возможно применение в комбинированной терапии с другими антибиотиками. Увеличивает противомикробный эффект и нефротоксичность аминогликозидов; фармацевтически несовместим с аминогликозидами (при необходимости одновременного применения назначают в виде последовательного дробного в/в введения с использованием двух отдельных в/в катетеров, первым вводят цефоперазон). Не взаимодействует с пробенецидом. Усиливает эффект антикоагулянтов. При одновременном применении с ЛС, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты), повышается риск кровотечений. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, замедляют выведение цефоперазона и повышают его уровень в крови. При взаимодействии с алкоголем возможна тетурамоподобная реакция.

Особые указания

На время лечения исключается прием алкоголя.
При дефиците витамина К (наиболее вероятен у пациентов с неполноценным питанием, нарушением всасывания, например при муковисцидозе, при алкоголизме, а также длительном парентеральном питании) требуется определение ПВ и, при необходимости, назначение витамина К. Возможно появление ложной положительной реакции на глюкозу в моче и положительной реакции в тесте Кумбса.
С осторожностью применяют при наличии в анамнезе аллергических реакций, особенно на пенициллин.
После исчезновения клинических признаков заболевания следует назначать еще в течение 2–3 дней. В случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения продолжается не менее 10 дней.
При длительном применении возможен рост устойчивых микроорганизмов.
















Цефоперазон (Cefoperazone). Фармакологическое действие, фармакокинетика, показания к применению, противопоказания, побочные действия, дозирование.
Комбинированные препараты, содержащие Цефоперазон:

Бакперазон (Bacperazone)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. (250 мг+250 мг), (500 мг+500 мг), (1 г+1 г): фл. 1 шт.

Пактоцеф (Pactocef)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. (250 мг+250 мг), (500 мг+500 мг), (1000 мг+1000 мг): фл. 1 шт.

Сульзонцеф (Sulzoncef)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

Сульмовер (Sulmover)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. (0.25 г+0.25 г), (0.5 г+0.5 г), (0.75 г+0.75 г), (1 г+1 г), (1.5 г+1.5 г), (2 г+2 г): фл. 1 или 10 шт.

Сульперазон (Sulperason)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

Сульперацеф (Sulperacef)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. (250 мг+250 мг), (500 мг+500 мг), (1 г+1 г): фл. 1 или 5 шт. в компл. с р-рителем или без него

Сульцеф (Sulcef)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт.

Цебанекс (Cebanex)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. (500 мг+500 мг), (1 г+1 г): фл. 1 или 50 шт.

Цефбактам (Cefbactam)

  • порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг + 250 мг, 500 мг + 500 мг, 1 г + 1 г,

Цефоперазон и Сульбактам Джодас (Cefoperazone sodium & Sulbactame Jodas)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

Цефоперазон и Сульбактам Спенсер (Cefoperazone & Sulbactam Spenser)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

Цефпар СВ (Cefpar SV)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. (500 мг+500 мг), (1 г+1 г): фл. 1 или 50 шт.
Однокомпонентные препараты, содержащие Цефоперазон:

Дардум (Dardum)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введ. 1 г: фл. 1 или 100 шт.

Медоцеф (Medocef)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г, 2 г: фл. 1, 10, 25, 50 или 100 шт.

Мовопериз (Movoperiz)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г: фл. 10 шт.

Операз (Operaz)

  • порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт.

Цеперон Дж (Cefoperazone)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г, 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

Цефобид (Cefobid)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г: фл. 1 шт.

Цефоперабол (Cefoperabol)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 500 мг, 1 г, 2 г: фл. 1 или 5 шт. в комп. с р-рителем или без него

Цефоперазон (Cefoperazone)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г: фл. 1 или 50 шт.

Цефоперазон-Аджио (Cefoperazone-Agio)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

Цефоперазон-Виал (Cefoperazone-Vial)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г: фл. 1 шт.

Цефоперус (Cefoperus)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 500 мг, 1 г, 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

Цефпар (Cefpar)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введ. 500 мг, 1 г, 2 г: фл. 1 или 50 шт.

ЦЕФОПЕРАЗОН (CEFOPERAZONE)

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1 г: фл. 1 или 5 шт.