Лекарственный препарат или вещество
Заболевания (МКБ)
Стандарты медицинской помощи РФ (Приказы)
MedZai.Net - медицинский справочник














МКБ-10

Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Пирацетам:


Аминофенилмасляная кислота (4-Amino-3-phenylbutyric acid)

C10H14ClNO2
Воздействует на ГАМК-рецепторы в ЦНС, облегчает ГАМКергическую передачу импульсов, улучшает биоэнергетические процессы в головном мозге. Устраняет напряженность, беспокойство, тревогу, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных и нейролептических средств, наркотических анальгетиков. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. ...

Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 (Anticorpora ad proteino S-100 cerebrospecifico)

За счет активации тормозного действия гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) угнетает возбудимость нейронов центральной нервной системы. Ингибирует процесс перекисного окисления липидов, нормализует интегративную деятельность головного мозга, оказывая анксиолитическое и антидепрессивное действие.
Препарат не обладает седативным действием. ...

Фонтурацетам (Fonturacetam)

C12H14N2O2
Обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим ...

Винкамин (Vincamine)

C21H26N2O3
Улучшает мозговое кровообращение, стимулирует метаболизм в ЦНС. Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, адаптирует церебральное кровообращение к метаболическим потребностям мозга. Ингибирует фосфодиэстеразу, повышает содержание цАМФ в тканях мозга. Снижает концентрацию интрацеллюлярного кальция в тромбоцитах. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, ...

Винпоцетин (Vinpocetine)

C22H26N2O2
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного ...

гамма-аминобутировая кислота (Gamma-aminobutyric acid)

C4H9NO2
Гамма-аминобутировая кислота (GABA, гамма-аминомасляная кислота) является биогенным амином, восстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсических продуктов обмена, обеспечивает нормализацию динамики нервных процессов в головном мозге. Повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает мягкое психостимулирующее ...

Гамма-оксибутират кальция (Calcii gammaoxybutyras)

C8H14O6Ca
Гамма-оксимасляная кислота является структурным аналогом гамма-аминомасляной кислоты, метаболитом мозговой ткани и эндогенным нейромедиатором. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, увеличивает утилизацию глюкозы и кислорода, обладает ноотропной активностью и стимулирует анаболические процессы в нейронах, влияет на метаболизм дофамина и ...

Глицин (Glycine)

C2H5NO2
Средство, влияющее на мозговой метаболизм, заменимая аминокислота. Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывает седативное и антидепрессивное действие.
Обладает глицин- и GABA-ергическим, α1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием; регулирует деятельность NMDA-рецепторов и за счет этого уменьшает психоэмоциональное ...

Гопантеновая кислота (Hopantenic acid)

C10H19NO5
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает ...

Деанол ацеглумат (Deanol aceglumate)

C11H22N2O6
Ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (GABA, глутаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа. Стимулирует процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуду транскаллозального потенциала, улучшает организацию основного ...

Димефосфон (Dimephosphon)

C8H17PO4
Проявляет антиоксидантные свойства, дозозависимо снижает интенсивность перекисного окисления липидов, угнетает спонтанную и АДФ-индуцированную агрегацию, повышает противоокислительный потенциал тромбоцитов и уменьшает содержание в них продуктов перекисного окисления липидов. Нормализует кислотно-основное состояние за счет активации метаболических механизмов его регуляции (особенно почечного и ...

Идебенон (Idebenone)

C19H30O5
Ноотропное средство, оказывает метаболическое действие. Повышает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и АТФ, улучшает кровоснабжение и оксигенацию тканей мозга, способствует выведению лактатов; повышает интенсивность и скорость нейрофизиологических реакций мозговых структур. Замедляя перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов ...

Меклофеноксат (Meclofenoxate)

C12H16ClNO3
Ноотропное средство. В организме расщепляется с образованием пара-хлорфеноксиуксусной кислоты и диметиламиноэтанола, являющегося ингибитором свободных радикалов и умеренным стимулятором ЦНС. Улучшает метаболические процессы в тканях головного мозга, особенно в условиях гипоксии, повышает содержание ацетилхолина в пресинаптических окончаниях и увеличивает плотность холинорецепторов, ...

Метионил - глутамил - гистидил - фенилаланил - пролил - глицил - пролин (ACTH (4-7), pro-gly-pro-)

C39H55N9O12S
Аналог фрагмента адренокортикотропного гормона, лишенный гормональной активности. Оказывает нейрометаболическое действие, которое проявляется даже при использовании малых доз препарата. В более высоких дозах оказывает антигипоксическое, ангиопротективное, антиоксидантное и нейротрофическое действие.
Улучшает процессы запоминания и анализа информации, способствует включению синтеза регуляторов роста и ...

Мозга крупного рогатого скота гидролизат ()

Препарат представляет собой смесь биологически активных пептидов, аминокислот, которые при введении потенцируют интегративные процессы в центральной нервной системе (усиливают устойчивость нервных клеток к гипоксии/гипогликемии/интоксикации, синтез белка в нейронах). ...

Натрия оксибутират (Sodium Oxybate)

C4H7O3Na
Взаимодействует с пре- и постсинаптическими ГАМКА и ГАМКВ рецепторами, изменяет функционирование Ca2+, K+ и Cl- каналов, подавляет высвобождение активирующих медиаторов из пресинаптических окончаний и вызывает постсинаптическое торможение. Угнетает ЦНС. В малых дозах обладает анксиолитическим действием, уменьшает выраженность невротических расстройств и ...

Нафтидрофурил (Naftidrofuryl)

C24H33NO3
Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм (в т.ч. в областях с нарушенным кровообращением), оказывает антиагрегантное действие. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы ...

Никотиноил гамма-аминомасляная кислота (Nicotinoyl-GABA sodium salt)

C10H11NaN2O3
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию ...

Нимодипин (Nimodipine)

C21H26N2O7
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина. Избирательно взаимодействует с кальциевыми каналами типа L и блокирует трансмембранное поступление ионов кальция. Оказывает сосудорасширяющее действие преимущественно на сосуды головного мозга. Предотвращает или устраняет спазм сосудов, вызываемый различными сосудосуживающими биологически активными веществами. Вызывает ...

Пирацетам (Piracetam)

C6H10N2O2
Ноотропное средство. Активирует ассоциативные процессы в ЦНС, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Стимулирует интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, улучшает синаптическую проводимость в коре и связи между полушариями головного мозга, облегчает процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует ...

Пиритинол (Pyritinol)

C16H20N2O4S2
Ноотропное средство, производное пиридоксина. Усиливает патологически сниженные обменные процессы в мозговой ткани, повышает усвоение и метаболизм глюкозы, обмен нуклеиновых кислот, активность ряда ферментов и медиаторных систем мозга. При систематическом применении способствует повышению умственной работоспособности, улучшению памяти, повышению способности к обучению в ...

Полипептиды коры головного мозга скота (Polypeptides de cerebri cortex pecorum)

Механизм действия препарата обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов). ...

Церебролизин (Cerebrolysin)

Церебролизин содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые проникают через ГЭБ и непосредственно поступают к нервным клеткам. Препарат обладает органоспецифическим мультимодальным действием на головной мозг, т.е. обеспечивает метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность.
Метаболическая регуляция: Церебролизин повышает эффективность аэробного энергетического метаболизма ...

Циннаризин (Cinnarizine)

C26H28N2
Блокатор кальциевых каналов IV класса с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга, производное пиперазина. Улучшает мозговое, а также коронарное и периферическое кровообращение. Нарушает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов. Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает реакции на биогенные сосудосуживающие вещества ...

Цитиколин (Citicoline)

C14H27N4O11P2
Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта ...

гинкго билоба (Ginkgo biloba)

Средство растительного происхождения. Действие обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции крупных кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает сосудорасширяющим действием, препятствует агрегации ...

этамиван (etamivan)

C12H17NO3
Этамиван оказывает выраженное положительное влияние на адаптационные возможности ретикулярной формации ствола мозга. При таких состояниях как ишемический инсульт, постгипоксическая энцефалопатия, травма, интоксикация, этамиван за счет активации ретикулярной формации нормализует функциональное состояние нейронных комплексов коры и подкорково-стволовых структур. ...

ноопепт (Noopept)

C17H22N2O2
Ноотропный препарат. Ноопепт оказывает нейропротекторное, вегетостабилизирующее, противотревожное действие.
Активный метаболит Ноопепта — циклопролилглицин — идентичен эндогенному циклическому дипептиду, участвующему в процессах памяти. Он связывается с соответствующим рецептором к нейропептидам на мембране нейрона, что обуславливает антиамнестическое действие препарата. Также усиливает ответ нейрона ...


Пирацетам

Пирацетам (Piracetam). Фармакологическое действие, фармакокинетика, показания к применению, противопоказания, побочные действия, дозирование.
Международное наименование: Piracetam

Регистрационный номер CAS: 7491-74-9

Химическое название: 2-Оксо-1-пирролидинацетамид

Брутто-формула: C6H10N2O2



Характеристика

Белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Активирует ассоциативные процессы в ЦНС, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Стимулирует интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, улучшает синаптическую проводимость в коре и связи между полушариями головного мозга, облегчает процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга (сознание, память, речь), повышает умственную работоспособность. Нормализует соотношение АТФ и АДФ (активирует аденилатциклазу и ингибирует нуклеотидфосфатазу), увеличивает активность фосфолипазы А, стимулирует пластические и биоэнергетические процессы в нервной ткани, ускоряет обмен нейромедиаторов. Повышает устойчивость мозговой ткани к гипоксии и токсическим воздействиям, усиливает синтез ядерной РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы в головном мозге. Улучшает микроциркуляцию, блокирует агрегацию тромбоцитов, оптимизирует конформационные свойства эритроцитарной мембраны и способность эритроцитов к прохождению через микрососуды, увеличивает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Усиливает альфа- и бета-активность и снижает дельта-активность на ЭЭГ. Снижает выраженность вестибулярного нистагма.
Оказывает нейропротекторное действие при гипоксии, травме, интоксикации, электросудорожном воздействии. Седативное и анксиолитическое действие отсутствуют. В связи с антигипоксическим действием эффективен в комплексной терапии инфаркта миокарда.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается приблизительно через 30 мин, в ликворе - через 2-8 ч. Кажущийся Vd составляет 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови.
Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.
T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора - 6-8 ч. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности T1/2 увеличивается.

Показания к применению

Психоорганические расстройства, хроническая цереброваскулярная недостаточность (атеросклероз, гипертоническая болезнь, сосудистый паркинсонизм), сопровождающаяся нарушением памяти, внимания, речи, головокружением и головной болью; деменция (сосудистая деменция, болезнь Альцгеймера, сенильная деменция); ишемический инсульт и его последствия, черепно-мозговая травма, интоксикация (коматозное и субкоматозное состояние, восстановительный период); острая вирусная нейроинфекция; заболевания нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций, уровня бодрствования, нарушением эмоционально-волевой сферы и поведения; вестибулярный нистагм, головокружение, кортикальная миоклония, афазия; эпилепсия (в качестве вспомогательного средства); невротическая депрессия с преобладанием в клинической картине адинамии, астенических и сенесто-ипохондрических нарушений, явлений идеомоторной заторможенности; вяло-апатическое состояние; сенильные и атрофические процессы; депрессивные состояния, резистентные к антидепрессантам; устранение или предотвращение соматовегетативных, неврологических или психических осложнений терапии нейролептиками и другими психотропными средствами; купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, острая интоксикация этанолом, морфином, барбитуратами, амфетамином; психоорганический синдром при хроническом алкоголизме; у детей — последствия перинатального поражения ЦНС, детский церебральный паралич, низкая обучаемость при психоорганическом синдроме, задержка умственного развития, олигофрения, расстройство речи, нарушение памяти, интеллектуальная недостаточность, церебрастения; серповидно-клеточная анемия (комплексная терапия).

Противопоказания

Гиперчувствительность к пирацетаму и производным пирролидона; геморрагический инсульт, выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина менее 20 мл/мин), ажитированная депрессия, болезнь Гентингтона, беременность, кормление грудью, детский возраст до 1 года.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (<1%), депрессия (<1%), астения (<1%), возбуждение, агрессивное поведение, расстройство сна, головокружение, головная боль, повышение сексуальности, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.

Дозирование

Внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30–320 мг/кг, начальная доза 1,2–2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9–12 г/сут; поддерживающая — 1,2–4,8 г/сут в 2–4 приема. Курс лечения от 2–3 нед до 2–6 мес, отмена постепенная. Детям: 30–50 мг/кг/сут, до 5 лет  — 0,6–0,8 г/сут, 5–16 лет — 1,2–1,8 г/сут, 8–13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3–4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50–79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30–49 мл/мин — в 3 раза, 20–29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.

Ограничения

Нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение, при больших хирургических операциях; гипертиреоз; эпилепсия.

Передозировка

Симптомы: усиление возможных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия, возможен гемодиализ (эффективность 50–60%); специфического антидота нет.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано при беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (при КК<20 мл/мин).
С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью. Рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.

Взаимодействие с другими активными веществами

Усиливает эффект психостимуляторов, непрямых антикоагулянтов, центральные эффекты гормонов щитовидной железы (тремор, беспокойство, раздражительность, нарушение сна, спутанность сознания). В сочетании с нейролептиками усиливает выраженность экстрапирамидных расстройств.

Особые указания

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Больным с нарушением функции почек  необходим постоянный контроль за уровнем остаточного азота и креатинина в крови.  Гериартрическим больным необходимо исследование функции почек до назначения пирацетама.
Пирацетам снижает порог судорожной готовности при эпилепсии, что требует коррекции дозы антиконвульсантов.
При лечении кортикальной миоклониии резкая отмена пирацетама может вызвать возобновление приступов.
















Пирацетам (Piracetam). Фармакологическое действие, фармакокинетика, показания к применению, противопоказания, побочные действия, дозирование.
Комбинированные препараты, содержащие Пирацетам:

Винпотропил (Vinpotropile)

  • капс. 5 мг+400 мг: 15, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.;
  • таб. покр. плен. обол., 10 мг+800 мг: 30 или 60 шт.;
  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг+80 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.

Комбитропил (Combitropil)

  • капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.

Омарон (Omaron)

  • таб. 400 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.

Тиоцетам (Tiocetam)

  • таб. покр. плен. обол., 200 мг+50 мг: 30 или 60 шт.

ТИОЦЕТАМ (THIOCETAM)

  • р-р д/в/в и в/м введ. 25 мг+100 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
Однокомпонентные препараты, содержащие Пирацетам:

Луцетам (Lucetam)

  • таб. покр. плен. обол., 400 мг, 800 мг, 1200 мг: 20, 30 или 60 шт.;
  • р-р д/в/в и в/м введ. 200 мг/1 мл: амп. 5 мл (10 шт) и 15 мл (4 или 20 шт)

Мемотропил (Memotropil)

  • таб., покр. оболочкой, 800 мг, 1.2 г: 20 или 60 шт.

Пирабене (Pirabene)

  • капс. 400 мг, по 30, 50 или 100 шт в уп.;
  • р-р д/инъекц. 1 г/5 мл, в амп. по 5 мл, 10 шт в уп.;
  • сироп 832 мг/2.5 мл, во фл. по 75 и 100 мл;
  • таб. покр. обол. 800 или 1200 мг, 30 и 100 шт в уп.

Пирамем (Pyramem)

  • таб. покр. обол. 400 мг, 10 или 40 шт;
  • капс. 400 мг, 10 шт в уп.

Пиратропил (Piratropil)

  • р-р д/инъекц. 200 мг/1 мл: амп. 12 шт.

Пирацетам (Pyracetam)

  • капс. 400 мг: 60 шт.

Пирацетам буфус (Piracetam bufus)

  • р-р д/в/в и в/м введ. 200 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.

Пирацетам МС (Pyracetam MS)

  • таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 120 или 150 шт.

Пирацетам Оболенское (Pyracetam Obolenskoe)

  • таб., покр. оболочкой, 200 мг, 400 мг, 800 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300, 360 шт.

Пирацетам-Виал (Piracetam-Vial)

  • р-р д/в/в и в/м введ. 1 г/5 мл: амп. 10 шт. или 600 (упаковано Озон ООО)

Пирацетам-ратиофарм (Piracetam-ratiopharm)

  • р-р д/инъекц. 200 мг/мл, в амп. по 5 мл, 10 шт;
  • таб. покр. плен. обол. 800 или 1200 мг, 30 шт;
  • капс. 400 мг, по 50 шт

Пирацетам-Рихтер (Pyracetam-Richter)

  • таб. покр. плен. обол., 400 мг, 800 мг: 20 шт.

Пирацетам (Pyracetam)

  • капс. 400 мг: 10, 20, 40 или 60 шт.

Пирацетам-Ферейн (Piracetam-Ferein)

  • капс. 400 мг: 10, 20 или 60 шт.
  • р-р д/в/в и в/м введ. 1 г/5 мл: амп. 5, 6, 10, 12, 125, 250 или 500 шт.

Пирацетам-Эском (Piracetam-Еskom)

  • р-р д/в/в и в/м введ. 1 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

Пирацетам (Piracetam)

  • р-р д/в/в и в/м введ. 20% (1 г/5 мл): амп. 5 или 10 шт.

Стамин (Stamin)

  • таб. 400 мг (60 шт) или 800 мг (30 шт);
  • сироп 1 г/5 мл, во фл. 150 мл;
  • р-р д/инъекц. 1 г/5 мл, в амп. 12 шт

Церебрил (Cerebryl)

  • таб. покр. обол. 800 мг (30, 60 шт) или 1200 мг (20, 60 шт);
  • сироп 200 мг/мл, во фл. 250 мл;
  • р-р д/инфузий 12 г, во фл. 250 мл

Ноотобрил (Nootobril)

  • р-р д/инъекц. 20% (0.2 г/мл), в амп. по 5 мл;
  • таб. покр. обол. 0.2 г, 10 или 60 шт в уп.;
  • капс. 0.4 г, 10 или 20 шт в уп.

Ноотропил (Nootropil)

  • таб., покр. оболочкой, 800 мг, 1200 мг, : 30 шт.;
  • капс. 400 мг: 60 шт.;
  • р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 125 мл в компл. с мерн. стаканчиком;
  • р-р д/в/в и в/м введ. 1 г/5 мл (амп. 12 шт), 3 г/15 мл (амп. 4 шт)

Нооцетам (Noocetam)

  • таб. покр. обол. 200 мг, в бан. по 60 шт;
  • таб. 400 мг

Эскотропил (Escotropil)

  • р-р д/инфузий 20% (20 г/100 мл), 20% (40 г/200 мл), 20% (10 г/50 мл), 50 мг/мл (50 или 100 мл), 100 мг/мл (50 или 100 мл), 200 мг/мл (50 мл, 100 или 200 мл) фл. 1 или 28 шт.

ПИРАЦЕТАМ (PIRACETAM)

  • капс. 400 мг: 60 шт.