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A16AB Enzymes




Les Substances actives appartenant au groupe "A16AB Enzymes"



Le syndrome de Hunter est une affection liée au chromosome X due à un déficit en iduronate-2-sulfatase (enzyme lysosomale).
L'iduronate-2-sulfatase joue un rôle dans le catabolisme du dermatane sulfate et de l'héparane sulfate (glycosaminoglycanes - GAG) en clivant les portions sulfate liées à l'oligosaccharide.






La liste des médicaments appartenant au groupe - A16AB Enzymes:

  • Pharmacopée de la Russie

    Generium (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 400 ЕД; 200 ЕД;

    BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUÈDE)

    solution à diluer pour perfusion 2 mg;

    BIOMARIN EUROPE (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg;




Classification ATC

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