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A16AB09 Idursulfase




Les Substances actives appartenant au groupe "A16AB09 Idursulfase"

Idursulfase

Le syndrome de Hunter est une affection liée au chromosome X due à un déficit en iduronate-2-sulfatase (enzyme lysosomale).
L'iduronate-2-sulfatase joue un rôle dans le catabolisme du dermatane sulfate et de l'héparane sulfate (glycosaminoglycanes - GAG) en clivant les portions sulfate liées à l'oligosaccharide.




La liste des médicaments appartenant au groupe - A16AB09 Idursulfase:

  • Pharmacopée de la Russie


    Rien trouvé

  • Pharmacopée française

    SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES (SUÈDE)

    solution à diluer pour perfusion 2 mg;




Classification ATC
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