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B01A Antithrombotiques

B Sang et organes hématopoiétiques
B01 Antithrombotiques
B01A Antithrombotiques



Les Substances actives appartenant au groupe "B01A Antithrombotiques"

Abciximab (c7e3b fab)
Acénocoumarol
Acétylsalicylique (acide)
Altéplase
Antithrombine iii humaine
Apixaban
Argatroban monohydraté
Asphocalcium
Bésilate de clopidogrel
Bivalirudine (trifluoroacétate de) hydraté
Bromhydrate de clopidogrel monohydraté
Cangrélor
Cangrélor tétrasodique
Carbasalate calcique
Chlorhydrate de ticlopidine
Chlorhydrate de tirofiban monohydraté
Cilostazol
Clopidogrel
Clopidogrel (chlorhydrate de)
Daltéparine sodique
Danaparoïde sodique
Défibrotide
Désirudine
Dipyridamole
Dl-lysine (acétylsalicylate de)
Énoxaparine sodique
Époprosténol
Époprosténol sodique
Eptifibatide
Fibrinolysine bovine
Fluindione
Fondaparinux sodique
Héparine calcique
Héparine sodique
Hydrogénosulfate de clopidogrel
Iloprost
Iloprost trométamol
Lepirudine
Mélagatran anhydre
Mélagatran monohydraté
Nadroparine calcique
Phénindione
Prasugrel
Prasugrel (chlorhydrate de)
Rétéplase
Reviparine sodique
Rivaroxaban
Sélexipag
Sodium (acétylsalicylate de)
Streptokinase
Sulfate de vorapaxar
Ténectéplase
Ticagrélor
Tinzaparine sodique
Tioclomarol
Tirofiban
Tréprostinil
Le tréprostinil est un analogue de la prostacycline.
Il exerce un effet vasodilatateur direct au niveau de la circulation artérielle pulmonaire et systémique ainsi qu’un effet inhibiteur de l’agrégation plaquettaire.
Chez l’animal, les effets vasodilatateurs réduisent la post-charge des ventricules droit et gauche tout en augmentant le débit cardiaque et le volume d’éjection systolique.
Chez l’animal, l’effet du tréprostinil sur le rythme cardiaque dépend de la dose et il n’a pas été observé d’effet notable sur la conduction cardiaque.
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Tréprostinil sodique
Urokinase (mammifere/humain/urine)
Vorapaxar
Warfarine sodique
La warfarine est un composé organique de la classe des antivitaminiques K (dérivés coumariniques), qui réduit la formation de caillots sanguins et leur migration dans le reste du corps.
Ximélagatran
Le melagatran est un inhibiteur puissant, direct, compétitif et réversible de l'a-thrombine, de faible poids moléculaire.
La thrombine (sérine protéase) permet la transformation du fibrinogène en fibrine au cours de la cascade de la coagulation. Son inhibition empêche donc le développement du thrombus.
Le melagatran inhibe à la fois la thrombine libre et la thrombine liée à la fibrine, ainsi que l'agrégation plaquettaire induite par la thrombine.
Lors de l'administration aux doses préventives recommandées, les tests de coagulation utilisés en routine tels que temps de prothrombine (TP) et temps de céphaline activée (TCA) sont relativement peu sensibles de l'activité du melagatran. Ils sont donc inadaptés pour évaluer le niveau de coagulation.

La liste des médicaments appartenant au groupe - B01A Antithrombotiques:


Classification ATC

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