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B02A Antifibrinolytiques




Les Substances actives appartenant au groupe "B02A Antifibrinolytiques"

Acide tranexamique

L’acide tranexamique développe une action anti-hémorragique par inhibition des activités fibrinolytiques de la plasmine.
Il se forme ainsi un complexe entre l’acide tranexamique et le plasminogène, l’acide tranexamique étant lié au plasminogène lors de sa transformation en plasmine.

Aprotinine

L'aprotinine est un inhibiteur de protéases à large spectre doté de propriétés anti-fibrinolytiques.
En formant des complexes stœchiométriques réversibles enzyme-inhibiteur, l’aprotinine agit comme inhibiteur de la trypsine humaine, de la plasmine, de la kallikréine plasmatique et de la kallikréine tissulaire inhibant ainsi la fibrinolyse.




La liste des médicaments appartenant au groupe - B02A Antifibrinolytiques:

  • Pharmacopée de la Russie

    EAST-PHARM (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 50 mg/ml;

    Alium (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 50 mg/ml;

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 50 mg/ml;

    OAO "Avexima Sibir" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 50 mg/ml;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 50 mg/ml;

    S.P. INCOMED (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 250 mg; 500 mg;

    Novator Pharma LLP (ROYAUME-UNI)

    solution injectable (IV) 100 mg/ml;

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)
    Транексамовая кислота-СОЛОфарм solution injectable (IV) OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) 50 mg/ml; 100 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 0,5 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution injectable 0,5 g;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution injectable 500 mg;

    STRAGEN FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 0,5 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 0,5 g;

    solution buvable 10 g;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    LABORATOIRE CCD (FRANCE)

    solution buvable 1 g;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    Nordic Group B.V. (PAYS-BAS)

    solution injectable 1 000 000 UIK;

    solution injectable 2 000 000 UIK;

    solution injectable 500 000 UIK;




Classification ATC
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