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C09AA Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensinogène, non associés




Les Substances actives appartenant au groupe "C09AA Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensinogène, non associés"

Le bénazépril est une prodrogue.
Le métabolite actif, le bénazéprilate, est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) et bloque ainsi la transformation de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant de la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien.

Le captopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant de la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien.
Il en résulte: une diminution de la sécrétion d'aldostérone, une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif, une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse ne s'accompagne de rétention hydrosodée ni de tachycardie réflexe.

est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant de la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien.
Il en résulte: une diminution de la sécrétion d'aldostérone, une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif, une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse ne s'accompagne de rétention hydrosodée ni de tachycardie réflexe, en traitement chronique.

Le cilazapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant de la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien.
Il en résulte: une diminution de la sécrétion d'aldostérone, une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif, une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse ne s'accompagne de rétention hydrosodée ou de tachycardie réflexe, en traitement chronique.

L'énalapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant la sécrétion de l'aldostérone par le cortex surrénalien.
Il en résulte: une diminution de la sécrétion d'aldostérone, une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif, une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse ne s'accompagne de rétention hydrosodée ni de tachycardie réflexe, en traitement chronique.



Le fosinopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien.
Il en résulte: une diminution de la sécrétion d'aldostérone, une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif, une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse ne s'accompagne de rétention hydrosodée ni de tachycardie réflexe, en traitement chronique.

L'effet hypotenseur de l'imidapril chez l'hypertendu repose essentiellement sur l'inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone plasmatique.
La rénine, une enzyme endogène synthétisée par les reins, est ensuite libérée dans la circulation où elle transforme l'angiotensinogène en angiotensine I, un décapeptide relativement inactif.

est un inhibiteur de la peptidyl dipeptidase.
inhibe l’enzyme de conversion de l’angiotensine, responsable de la transformation de l’angiotensine I en angiotensine II, peptide vasoconstricteur et stimulateur de la sécrétion d’aldostérone par le cortex surrénalien.

Le périndopril est un inhibiteur de l’enzyme qui transforme l’angiotensine I en angiotensine II (Enzyme de Conversion de l’Angiotensine ECA).
Cette enzyme de conversion, ou kinase, est une exopeptidase qui permet la conversion de l’angiotensine I en angiotensine II vasoconstrictrice provoquant la dégradation de la bradykinine vasodilatatrice en un heptapeptide inactif.

Le quinapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant la sécrétion de d'aldostérone par le cortex surrénalien, cette inhibition porte sur l'enzyme de conversion plasmatique et sur les enzymes de conversion tissulaires aortique et cardiaque.
Il en résulte : une diminution de la sécrétion d'aldostérone, une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif, une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse ne s'accompagne de rétention hydrosodée ni de tachycardie réflexe, en traitement chronique.



Propriétés antihypertensives L’administration de ramipril entraîne une réduction marquée des résistances artérielles périphériques.
En général, on n’observe pas de changements majeurs du débit plasmatique rénal ni du taux de filtration glomérulaire.

Le trandolapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien.
Il en résulte: une diminution de la sécrétion d'aldostérone, une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétro-contrôle négatif, une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse ne s'accompagne de rétention hydrosodée ni de tachycardie réflexe, en traitement chronique.

L'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine conduit à une diminution de l'angiotensine II dans le plasma, ce qui entraîne une diminution de l'activité vasopressive et une diminution de la sécrétion d'aldostérone.
Bien que cette dernière soit faible, de légères augmentations de la concentration sérique de potassium peuvent se produire, en parallèle avec la perte de sodium et de liquide.




La liste des médicaments appartenant au groupe - C09AA Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensinogène, non associés:

  • Pharmacopée de la Russie

    Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (Inde)

    comprimé 25 mg; 50 mg;

    Promed Exports Pvt. Ltd. (Inde)

    comprimé 25 mg; 50 mg;

    M.J. BIOPHARM (Inde)

    comprimé 12.5 mg; 25 mg; 50 mg;

    Valenta Pharm (Fédération de Russie)

    comprimé 25 mg; 50 mg;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    comprimé 25 mg;

    ZAO "MAKIZ-FARMA" (Fédération de Russie)

    comprimé 25 mg; 50 mg;

    OOO "PRANAFARM" (Fédération de Russie)
    Каптоприл comprimé OOO "PRANAFARM" (Fédération de Russie)

    comprimé 0.025 g; 0.05 g; 0.0125 g;

    AVVA RUS (Fédération de Russie)
    Каптоприл-СТИ comprimé AVVA RUS (Fédération de Russie)

    comprimé 25 mg; 50 mg;

    Torrent Pharmaceuticals Ltd (Inde)

    comprimé 25 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    comprimé 2.5 mg; 10 mg; 20 mg; 5 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé 20 mg;

    Pharmaceutical Works POLPHARMA (POLOGNE)

    comprimé 10 mg; 20 mg; 5 mg;

    Mapichem AG (Suisse)

    comprimé 10 mg; 20 mg;

    AGIO PHARMACEUTICALS (Inde)

    comprimé 2.5 mg; 10 mg; 20 mg; 5 mg;

    AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)
    Эналаприл comprimé AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    comprimé 10 mg; 20 mg; 5 mg;

    Canonpharma Production, JSC (Fédération de Russie)

    comprimé 10 mg; 5 mg;

    AKRIKHIN (Fédération de Russie)

    comprimé 10 mg; 5 mg;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    comprimé 2.5 mg; 10 mg; 20 mg; 5 mg;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)
    Лизиноприл-OBL comprimé JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    comprimé 2.5 mg; 10 mg; 20 mg; 5 mg;

    North Star (Fédération de Russie)
    Лизиноприл-СЗ comprimé North Star (Fédération de Russie)

    comprimé 10 mg; 20 mg; 5 mg;

    GRINDEX (Lettonie)

    comprimé 10 mg; 20 mg;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé sécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé sécable 25,00 mg;

    comprimé sécable 50,00 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé quadrisécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 25 mg;

    comprimé quadrisécable 50 mg;

    TEVA PHARMA SA (FRANCE)

    comprimé sécable 12,5 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    TEVA PHARMA SA (FRANCE)

    comprimé sécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé sécable 12,50 mg;

    comprimé sécable 25,00 mg;

    comprimé sécable 50,00 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    BRISTOL MYERS SQUIBB (FRANCE)

    comprimé sécable 25 mg;

    comprimé sécable 50 mg;

    MARTINDALE PHARMACEUTICALS (ROYAUME-UNI)

    solution buvable 5 mg;




Classification ATC

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