L'acétate de chlormadinone est un progestatif de synthèse dérivé de la 17 hydroxy-progestérone dont le profil hormonal a les caractéristiques suivantes : action lutéomimétique obtenue à une dose 35 fois plus faible que celle de la progestérone naturelle, comme les autres progestatifs de cette classe, action anti-estrogène, administré à la dose habituelle de 10 mg par jour en 2 prises, action anti-gonadotrope modérée, l'acétate de chlormadinone, administré du 5ème au 25ème jour du cycle à la dose de 10 mg par jour en une seule prise, supprime le pic ovulatoire des gonadotrophines, diminue le taux d'estrogènes circulants et empêche la sécrétion de progestérone.
Cependant, l'effet anti-gonadotrope n'est pas complet chez toutes les patientes, absence d'effet androgénique.
L'acétate de nomégestrol est un progestatif de synthèse dérivé de la 19-norprogestérone.
Dépourvu d'activité androgénique et estrogénique, l'affinité de l'acétate de nomégestrol pour le récepteur de la progestérone est 2,5 fois supérieure à celle de l'hormone naturelle.
Le diénogest agit sur lendométriose en réduisant la production endogène destradiol et en inhibant ainsi les effets trophiques de lestradiol sur lendomètre tant eutopique quectopique.
Administré en continu, le diénogest génère un environnement endocrinien hypo‑estrogénique et hyperprogestogénique, entraînant une décidualisation initiale du tissu de lendomètre, suivie dune atrophie des lésions liées à lendométriose.
La dydrogestérone est un progestatif actif par voie orale qui provoque une sécrétion endométriale suffisante après imprégnation estrogénique de lendomètre, conférant ainsi une protection contre le risque accru dhyperplasie de lendomètre et/ou de carcinomes induits par les estrogènes.
Elle est indiquée en cas dinsuffisance en progestérone endogène.
Progestatif de synthèse, dérivé de norpregnane, la promégestone possède le profil biologique suivant: affinité élevée et très spécifique vis-à-vis des récepteurs de la progestérone, supérieure à celle de l'hormone naturelle.
Elle forme avec ce récepteur un complexe de longue durée, compense l'insuffisance en progestérone à des doses 10 à 100 fois inférieures à celle de l'hormone naturelle, activité antiestrogénique, sans activité androgénique et estrogénique, activité faiblement antiandrogénique et antiglucocorticoïde, La promégestone, administrée du 5ème au 25ème jour du cycle à la dose de 0,500 mg par jour en une seule prise, supprime le pic ovulatoire des gonadotrophines, diminue le taux destrogènes circulants et empêche la sécrétion de progestérone.
La liste des médicaments appartenant au groupe - G03DB Dérivés pregnadiène:
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