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H01AC Somatotropine et analogues




Les Substances actives appartenant au groupe "H01AC Somatotropine et analogues"

Mécasermine recombinante

La mécasermine est une somatomédine C ou insulin-like growth factor-1 humain (rhIGF-1) produit par la technique de l'ADN recombinant.
L'IGF-1 est constitué d'une chaîne de 70 acides aminés, avec trois liaisons disulfure intramoléculaires et un poids moléculaire de 7649 Da.

Somatropine

Le traitement d'un déficit en hormone de croissance entraîne une normalisation de la composition corporelle avec une augmentation de la masse maigre et une diminution de la masse grasse.
Les actions de la somatropine s’exercent en majorité par le biais de l’IGF-I (Insulin-like Growth Factor I) qui est produit dans tous les tissus de l’organisme, mais essentiellement par le foie.




La liste des médicaments appartenant au groupe - H01AC Somatotropine et analogues:

  • Pharmacopée de la Russie

    PFIZER inc. (États-Unis)

    lyophilisat pour solution injectable (SC) 5.3 mg; 12 mg;

    Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour solution injectable (SC) 4 МЕ;

    OOO "PROFITFARM" (Fédération de Russie)
    Джинтропин lyophilisat pour solution injectable (SC) OOO "PROFITFARM" (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour solution injectable (SC) 4 МЕ; 10 МЕ;

  • Pharmacopée française

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 12 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 5 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 5,3 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 0,20 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 0,40 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 0,60 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 0,80 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1,20 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1,4 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1,6 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1,8 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 2 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 1,3 mg;

    NOVO NORDISK (FRANCE)

    solution injectable 6,7 mg;

    solution injectable 10 mg;

    solution injectable 3,3 mg;




Classification ATC
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