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H01CB Somatostatine et analogues




Les Substances actives appartenant au groupe "H01CB Somatostatine et analogues"

Le lanréotide est un octapeptide, analogue de la somatostatine naturelle.
Comme la somatostatine, le lanréotide est un inhibiteur de différentes fonctions endocrines, neuroendocrines, exocrines et paracrines.

L’octréotide est un octapeptidique de synthèse, dérivant de la somatostatine naturelle, possédant les mêmes effets pharmacologiques et dont la durée d'action est nettement prolongée.
Il inhibe l'augmentation pathologique de la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) ainsi que de peptides et de la sérotonine produits par le système endocrinien gastro-entéro-pancréatique (GEP).

Administré par voie intraveineuse sous forme de perfusion, le médicament est une replique de synthèse de la somatostatine-14 naturelle.
Il inhibe les sécrétions exocrines et endocrines du tractus digestif, en particulier la sécrétion chlorhydropeptique gastrique, les sécrétions pancréatiques et à un moindre degré, la sécrétion biliaire.




La liste des médicaments appartenant au groupe - H01CB Somatostatine et analogues:

  • Pharmacopée de la Russie

    Sotex (Fédération de Russie)

    solution injectable (SC) et pour perfusion 0.1 mg/ml;

    FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

    solution injectable (IV - SC) 50 мкг/ml; 100 мкг/ml;

    GENFA MEDICA (Suisse)

    solution injectable (IV - SC) 500 мкг/ml; 200 мкг/ml; 50 мкг/ml; 100 мкг/ml;

    Novartis Pharma AG (Suisse)
    Сандостатин solution injectable (IV - SC) Novartis Pharma AG (Suisse)

    solution injectable (IV - SC) 0.5 mg/ml; 0.1 mg/ml; 0.05 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 50 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    HOSPIRA FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 50 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 50 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS-BAS)

    solution injectable 100 microgrammes;

    solution injectable 200 microgrammes;

    solution injectable 50 microgrammes;

    solution injectable 500 microgrammes;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    lyophilisat et solution pour usage parentéral 2 mg;

    EUMEDICA (BELGIQUE)

    poudre et solvant pour usage parentéral 0,250 mg;

    poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion 3 mg;

    poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion 6 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution pour perfusion 0,25 mg;

    poudre et solvant pour solution pour perfusion 3 mg;

    poudre et solvant pour solution pour perfusion 6 mg;

    NOVARTIS PHARMA (FRANCE)

    solution injectable pour perfusion 0,100 mg;

    solution injectable pour perfusion 0,050 mg;

    solution injectable pour perfusion 0,5 mg;

    poudre et solvant pour suspension injectable 10 mg;

    poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée 14,73 mg;

    poudre et solvant pour suspension injectable 20 mg;

    poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée 25,93 mg;

    poudre et solvant pour suspension injectable 30 mg;

    poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée 37,34 mg;




Classification ATC

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