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H01CC01 Ganirélix (en)




Les Substances actives appartenant au groupe "H01CC01 Ganirélix (en)"

Chez les patientes en cours de stimulation ovarienne contrôlée, la durée médiane du traitement avec le ganirélix était de 5 jours.
Pendant le traitement par le ganirélix, l’incidence moyenne des élévations de LH (> 10 UI/L) avec une élévation concomitante de la progestérone (> 1 ng/mL) a été de 0,3 - 1,2 % comparée à 0,8 % pendant le traitement par agoniste de la GnRH.




La liste des médicaments appartenant au groupe - H01CC01 Ganirélix (en):

  • Pharmacopée de la Russie


    Rien trouvé

  • Pharmacopée française

    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS-BAS)

    solution injectable 0,25 mg;

    MERCK SHARP & DOHME (ROYAUME-UNI)

    solution injectable 0,25 mg;




Classification ATC

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