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J01C Antibactériens bêta-lactamines, pénicillines

J ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTÉMIQUE)
J01 Antibactériens (usage systémique)



Les Substances actives appartenant au groupe "J01C Antibactériens bêta-lactamines, pénicillines"

L’amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique (antibiotique de la famille des bêta-lactamines), qui inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines de liaison aux pénicillines ou PLP) de la voie de biosynthèse des peptidoglycanes bactériens, composants structurels de la paroi cellulaire bactérienne.
L’inhibition de la synthèse des peptidoglycanes conduit à une fragilisation de la paroi cellulaire, souvent suivie par la lyse et la mort cellulaires.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes:S ≤ 4 mg/l et R > 16 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.

La bacampicilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des aminopénicillines.
La bacampicilline est un antibiotique bactéricide, prodrogue de l’ampicilline.

Le mécanisme d'action de la benzathine benzylpénicilline repose sur une inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne (pendant la phase de croissance) par fixation aux protéines de liaison à la pénicilline (PLPs), telles que l’inhibition des transpeptidases.
Il en résulte une action bactéricide.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S £ 0,25 mg/l et R > 16 mg/lCMI pneumocoque : S £ 0,06 mg/l et R > 1 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères.

La clxacilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du grupe des pénicillines du groupe M.
Concentrations critiquesLes concentrations minimales inhibitrices (CMI) critiques établies par l’European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont présentées ci-dessous.

L’oxacilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines du groupe M.
SPECTRE D’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE Concentrations critiques Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) critiques établies par l’European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont présentées ci-dessous.

La phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est un antibiotique bactéricide de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines naturelles, du type des phénoxypénicillines.
Concentrations critiquesLes concentrations critiques recommandées par I'EUCAST séparant les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et les souches de sensibilité intermédiaire des souches résistantes sont présentées dans le tableau ci-dessous (mg/L).

SPECTRE D’ACTIVITE ANTI-BACTERIENNELes concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :Entérobactéries : S £ 8 mg/l et R > 64 mg/lPseudomonas aeruginosa : S £ 16 mg/l et R > 64 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.

Le pivmécillinam est un bioprécurseur du mécillinam, antibiotique actif apparenté chimiquement à la famille des bêta-lactamines : c'est un dérivé de l'acide 6 amidino-penicillanique.
Le mécillinam est bactéricide et agit par blocage de la synthèse de la paroi cellulaire en se fixant sélectivement sur l'enzyme PBP2.

est un antibiotique bactéricide, à usage parentéral, appartenant à la famille des bêta-lactamines, agissant en interférant avec la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes.
Le spectre d'activité antibactérienne de couvre la majorité des micro-organismes aérobies à Gram négatif, à l'exception de Pseudomonas aeruginosa et de Acinetobacter.

La ticarcilline est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines, du groupe des carboxy-pénicillines.
La ticarcilline présente in vitro une activité bactéricide importante contre les espèces à Gram négatif et à Gram positif.


La liste des médicaments appartenant au groupe - J01C Antibactériens bêta-lactamines, pénicillines:

  • Pharmacopée de la Russie

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    comprimé 0.25 g;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    comprimé 0.25 g;

    AO "Biohimik" (Fédération de Russie)

    comprimé 0.25 g;

    AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)
    Ампициллин comprimé AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 0.5 g; 1 g; 0.25 g;

    OOO "Barnaoulskiy zavod mediçinskih preparatov" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    Ампициллин poudre pour solution injectable (IM - IV) OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 500 mg; 1000 mg; 2 g;

    Ампициллин poudre pour solution injectable (IM) OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM) 250 mg; 500 mg; 1000 mg;

    lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 0.5 g; 0.25 g;

    SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé dispersible 500 mg; 750 mg; 1000 mg;

    OOO "POLLO" (Fédération de Russie)

    poudre pour suspension buvable 250 mg|5 ml; 125 mg; 250 mg; 500 mg;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre et solution pour usage parentéral 0,25 g;

    poudre et solution pour usage parentéral 0,50 g;

    poudre et solution pour usage parentéral 1 g;

    poudre et solution pour usage parentéral 2 g;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre et solution pour préparation injectable 1 g;

    poudre et solution pour préparation injectable 2 g;

    poudre et solution pour préparation injectable 500 mg;

    PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000,00 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1 g;

    poudre pour suspension buvable 1000,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    comprimé effervescent(e) 500 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500,00 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    comprimé pour suspension buvable 1000 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1 g;

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 1,5 g;

    gélule 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ATHLONE LABORATORIES LIMITED (IRLANDE)

    gélule 500 mg;

    ALMUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé dispersible 1 g;

    gélule 500,00 mg;

    ALMUS FRANCE (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    LABORATOIRES ALTER (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500 mg;

    AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL (FRANCE)

    gélule 250 mg;

    LABORATOIRES AUVEX (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500,00 mg;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 1,000 g;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    BRISTOL MYERS SQUIBB (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    UPSA GENERIQUES (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    DEXTREG (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V., (PAYS-BAS)

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1 g;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre buvable pour suspension 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ELAIAPHARM (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    FERLUX S.A. (FRANCE)

    gélule 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 1 g;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour solution injectable 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    gélule 250 mg;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500,00 mg;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre et solution pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    poudre et solution pour solution injectable 500 mg;

    PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

    comprimé 1000,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 1000,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 1,500 g;

    poudre pour suspension buvable 3 g;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 6 g;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500,00 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    gélule 500 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    gélule 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500,00 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500,00 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250,00 mg;

    gélule 500,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 500,00 mg;

    TEVA PHARMA SA (FRANCE)

    gélule 250 mg;

    gélule 500 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1000 mg;

    poudre pour suspension buvable 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    gélule 500,00 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 1000 mg;

    comprimé pelliculé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1 g;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé dispersible 1,000 g;

    comprimé dispersible 125,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 125 mg;

    comprimé dispersible 250 mg;

    poudre pour suspension buvable 250 mg;

    comprimé dispersible 500 mg;

    gélule 500 mg;

    poudre pour suspension buvable 500 mg;

    comprimé dispersible 1 g;

    gélule 500 mg;


Classification ATC

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