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J01CA01 Ampicilline




Les Substances actives appartenant au groupe "J01CA01 Ampicilline"

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes:S ≤ 4 mg/l et R > 16 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.




La liste des médicaments appartenant au groupe - J01CA01 Ampicilline:

  • Pharmacopée de la Russie

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    comprimé 0.25 g;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    comprimé 0.25 g;

    AO "Biohimik" (Fédération de Russie)

    comprimé 0.25 g;

    AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)
    Ампициллин comprimé AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 0.5 g; 1 g; 0.25 g;

    OOO "Barnaoulskiy zavod mediçinskih preparatov" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    Ампициллин poudre pour solution injectable (IM - IV) OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 500 mg; 1000 mg; 2 g;

    Ампициллин poudre pour solution injectable (IM) OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM) 250 mg; 500 mg; 1000 mg;

    lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 0.5 g; 0.25 g;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre et solution pour usage parentéral 0,25 g;

    poudre et solution pour usage parentéral 0,50 g;

    poudre et solution pour usage parentéral 1 g;

    poudre et solution pour usage parentéral 2 g;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre et solution pour préparation injectable 1 g;

    poudre et solution pour préparation injectable 2 g;

    poudre et solution pour préparation injectable 500 mg;




Classification ATC

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