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L01BC Analogues de la pyrimidine




Les Substances actives appartenant au groupe "L01BC Analogues de la pyrimidine"

La capécitabine est un carbamate de la fluoropyrimidine non cytotoxique et se comporte comme un précurseur administré par voie orale de la fraction cytotoxique, le 5-fluorouracile (5-FU).
L’activation de la capécitabine suit plusieurs étapes enzymatiques .

La cytarabine, un analogue nucléosidique de la pyrimidine, est un agent antinéoplasique, qui inhibe la synthèse de l’acide désoxyribonucléique, spécifiquement dans la phase S du cycle cellulaire.
Elle possède aussi des propriétés antivirales et immunosuppressives.

Antinéplasique cytostatique de la classe des antimétablites (antipyrimidine).
Afin de mieux comprendre l'activité du flururacile, il faut rappeler que l'uracile jue un duble rôle fndamental dans les tissus à croissance rapide: d'une part, en étant le précurseur (via la thymidilate-synthétase) de la thymine, base nécessaire à la synthèse d'ADN qui préside à la divisin cellulaire; d'autre part, en entrant dans la compsitin des ARNs qui président à la synthèse des protéines et des enzymes cellulaires.



Métabolisme cellulaire et mécanismes d’action : La gemcitabine (dFdC), qui est un antimétabolite pyrmidique, est métabolisée en intracellulaire par une nucléoside kinase en nucléosides diphosphate (dFdCDP) et triphosphate (dFdCTP) actifs.
L'effet cytotoxique de la gemcitabine est dû à l'inhibition de la synthèse de l'ADN par le double mécanisme d'action du dFdCDP et du dFdCTP.




La liste des médicaments appartenant au groupe - L01BC Analogues de la pyrimidine:

  • Pharmacopée de la Russie

    OOO "Firma "Gles" (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 100 mg;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Алексан solution injectable SANDOZ (SLOVENIE)

    solution injectable 20 mg/ml; 50 mg/ml;

    OOO KOMPANII "DEKO" (Fédération de Russie)

    solution injectable (voie intravasculaire et intracavitaire) 50 mg/ml;

    AO "Farmasintez-Nord" (Fédération de Russie)

    solution injectable (voie intravasculaire et intracavitaire) 50 mg/ml;

    MEDAC (ALLEMAGNE)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 1500 mg; 200 mg; 1000 mg;

    EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG (AUTRICHE)
    Гемцитабин-Эбеве solution à diluer pour perfusion EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG (AUTRICHE)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg/ml;

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 200 mg; 1000 mg;

  • Pharmacopée française

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 1g;

    poudre et solvant pour solution injectable 100,00 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 2 g;

    poudre pour solution pour perfusion 500 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution pour préparation injectable ou pour perfusion 100 mg;

    solution injectable ou pour perfusion 20 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution injectable 20 mg;

    solution injectable 50 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    solution injectable 20 mg;

    solution injectable 50 mg;

    FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)

    solution pour injection ou pour perfusion 100 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution injectable ou pour perfusion 100 mg;

    solution injectable ou pour perfusion 20 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution injectable 100 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 40 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 50 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    MEDAC (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    solution pour perfusion 50 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution pour perfusion 50 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1000,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 250,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 500,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5000,00 mg;




Classification ATC

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