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L01CD02 Docétaxel




Les Substances actives appartenant au groupe "L01CD02 Docétaxel"

Le docétaxel est un agent antinéoplasique qui agit en favorisant l’assemblage de la tubuline en microtubules stables et en inhibant leur dépolymérisation conduisant à une diminution marquée de la tubuline libre.
La fixation du docétaxel aux microtubules ne modifie pas le nombre de protofilaments.




La liste des médicaments appartenant au groupe - L01CD02 Docétaxel:

  • Pharmacopée de la Russie

    Tolmar Pharmaceuticals, Inc. (Panama)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    Laboratorios FILAXIS (ARGENTINE)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/0.5 ml; 80 mg/2 ml;

    Veropharm (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    regiomedica gmbh (ALLEMAGNE)

    solution à diluer et solvant pour perfusion 40 mg;

    ACCORD HEALTHCARE Limited (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 160 mg;

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer pour perfusion 80 mg;

    AMRING (FRANCE)

    solution à diluer pour solution injectable pour perfusion 20 mg;

    AQVIDA GmbH (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour solution injectable pour perfusion 20 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion 40 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion 40 mg;

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion 40 mg;

    HIKMA PHARMACEUTICALS (PORTUGAL)

    solution à diluer et solvant pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer et solvant pour perfusion 80 mg;

    HOSPIRA FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg;

    INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer et solvant pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer et solvant pour perfusion 80 mg;

    FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 120 mg;

    solution à diluer pour perfusion 160 mg;

    solution à diluer pour perfusion 180 mg;

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer pour perfusion 80 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution et solvant à diluer pour solution pour perfusion 40 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg;

    PHARMAKI GENERICS (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion 40 mg;

    solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion 40 mg;

    regiomedica gmbh (ALLEMAGNE)

    solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion 40 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 10 mg;

    SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    SIGILLATA LIMITED (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer et solvant pour perfusion 40 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion 80 mg;

    ZENTIVA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    solution à diluer pour perfusion 160 mg;

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer pour perfusion 80 mg;

    regiomedica gmbh (ALLEMAGNE)

    solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion 40 mg;

    HOSPIRA UK ltd (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 120 mg;

    solution à diluer pour perfusion 20 mg;

    solution à diluer pour perfusion 80 mg;




Classification ATC

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