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L01D Antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées




Les Substances actives appartenant au groupe "L01D Antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées"

Bléomycine

Antinéoplasique cytostatique de la famille des antibiotiques.
Il est produit par une souche de Streptomyces verticillus.

Chlorhydrate d'épirubicine

Cytostatique, agent intercalant.
L'épirubicine appartient au groupe des antibiotiques anthracyclines.

Chlorhydrate d'idarubicine

Antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.
L'idarubicine interagit avec l'ADN en s'intercalant entre 2 bases adjacentes, interagit avec la topoisomérase II, et a un effet inhibiteur sur la synthèse des acides nucléiques.

Dactinomycine

fait partie des actinomycines, groupe d'antibiotiques produits par diverses espèces de Streptomyces.
La dactinomycine est le principal composant du mélange des actinomycines produites par Streptomyces parvullus.

Daunorubicine

La Préparation liposomale de daunorubicine est formulée dans le but d'obtenir une sélectivité maximale de la daunorubicine pour les tumeurs solides in situ.
Dans la circulation générale, la forme galénique protège la daunorubicine encapsulée de toute dégradation chimique et enzymatique, elle minimise la fixation aux protéines et entraîne généralement une réduction de la capture de la substance par les tissus sains, ainsi que par le système non réticuloendothélial.



Doxorubicine (chlorhydrate de)

La doxorubicine appartient au groupe des anthracyclines et est un antibiotique cytostatique qui a été isolé de cultures de Streptomyces peucetius var.
caesius.

Mitomycine c

Antinéoplasique cytotoxique de la famille des antibiotiques, extrait de Streptomyces caespitosus.
Il a un effet alkylant: formation d'adduits avec l'ADN, action particulièrement marquée en phases G1 et S.

Mitoxantrone base

La mitoxantrone, un dérivé de l'anthracènedione synthétique, est un agent antinéoplasique cytotoxique établi.
On lui a attribué une efficacité thérapeutique dans de nombreux cancers.

Pirarubicine

La pirarubicine inhibe la synthèse de l'ADN et de l'ARN en s'intercalant dans la double hélice d'ADN et en entraînant l'inhibition de l'action des polymérases des acides nucléiques.
.






La liste des médicaments appartenant au groupe - L01D Antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées:

  • Pharmacopée de la Russie

    Lundbeck Ireland Ltd (IRLANDE)

    poudre lyophilisée pour solution injectable 0.5 mg;

    Oasmia Pharmaceutical AB (SUÈDE)

    50 mg;

    AO "Farmasintez-Nord" (Fédération de Russie)

    10 mg; 50 mg;

    Veropharm (Fédération de Russie)

    2 mg/ml;

    PLIVA-LACHEMA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    10 mg; 50 mg;

  • Pharmacopée française

    ORPHAN EUROPE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,5 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion 10 mg;

    solution injectable pour perfusion 10 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral 150 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion 20 mg;

    solution injectable pour perfusion 20 mg;

    solution injectable pour perfusion 200 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion 50 mg;

    solution injectable pour perfusion 50 mg;

    JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV (BELGIQUE)

    solution à diluer pour perfusion 2 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    lyophilisat pour usage parentéral 10 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral 50 mg;




Classification ATC
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