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L01XA03 Oxaliplatine




Les Substances actives appartenant au groupe "L01XA03 Oxaliplatine"

Oxaliplatine

L'oxaliplatine est un agent antinéoplasique, représentant d'une nouvelle classe de platine dans lequel l'atome de platine est complexé avec un l,2 diaminocyclohexane ("DACH") et un groupe oxalate.
L'oxaliplatine est un énantiomère unique, (SP-4-2)-[(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamine-kN, kN'] [ethanedioato(2-)-kO1, kO2] platinumL'oxaliplatine présente un large spectre d'activité cytotoxique in vitro et anti-tumorale in vivo dans divers systèmes de modèles tumoraux incluant des modèles de cancer colorectal humain.




La liste des médicaments appartenant au groupe - L01XA03 Oxaliplatine:

  • Pharmacopée de la Russie

    BIOCAD (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 150 mg; 200 mg;

    OOO "Çefarma" (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 100 mg; 50 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)
    Оксалиплатин-Тева solution à diluer pour perfusion TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution à diluer pour perfusion 5 mg/ml;

    SANDOZ (SLOVENIE)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 100 mg; 50 mg;

    AO "Farmasintez-Nord" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 2 mg/ml;

    Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (ARGENTINE)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 100 mg; 50 mg;

  • Pharmacopée française

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    Chemical farma (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5,0 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    HOSPIRA FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    CARDINAL HEALTH UK (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution pour perfusion 50 mg;

    MEDAC (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    NUCLEUS EHF (ISLANDE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    PLIVA Pharma Limited (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    STRAGEN FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS-BAS)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    TEVA CLASSICS (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;




Classification ATC
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