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L01XX19 Irinotécan




Les Substances actives appartenant au groupe "L01XX19 Irinotécan"

L’irinotécan est un dérivé hemi-synthétique de la camptothécine.
Il s'agit d'un agent antinéoplasique qui agit comme inhibiteur spécifique de l'ADN topoisomérase I.




La liste des médicaments appartenant au groupe - L01XX19 Irinotécan:

  • Pharmacopée de la Russie

    Laboratorios FILAXIS (ARGENTINE)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    PLIVA HRVATSKA d.o.o. (Croatie)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)
    Иринотекан solution à diluer pour perfusion ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

    Sanofi UK (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 100 mg/5 ml; 40 mg/2 ml;

    Veropharm (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    MEDIPHA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    Chemical farma (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    FAIR MED HEALTHCARE GMBH (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    HIKMA PHARMACEUTICALS (PORTUGAL)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    HOSPIRA FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    IBIGEN S.r.l. (ITALIE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD (ROYAUME-UNI)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS-BAS)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;

    solution à diluer pour perfusion 17,33 mg;




Classification ATC

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