Sections du site

Langue

- Français



L03A Immunostimulants




Les Substances actives appartenant au groupe "L03A Immunostimulants"

exerce un effet régulateur sur la réponse immunitaire.
L’activité biologique de l’aldesleukine et de l’IL-2 humaine, une lymphokine naturelle, sont comparables.

est un médicament biosimilaire.
Des informations détaillées sont disponibles sur le site internet de l'Agence européenne des médicaments.

a démontré qu'il possédait de nombreuses propriétés de l'interféron-alfa naturel humain.
exerce ses effets antiviraux en induisant une résistance cellulaire aux infections virales et en modulant les effecteurs du système immunitaire de façon à neutraliser les virus ou éliminer les cellules infectées par le virus.

Les interférons sont une famille de protéines d'origine naturelle produites par les cellules eucaryotes en réponse à une infection virale et à d'autres inducteurs biologiques.
Les interférons sont des cytokines médiatrices d'activités antivirale, antiproliférative et immunomodulatrice.

Les interférons forment une famille de protéines apparentées sur le plan fonctionnel et synthétisées par les cellules eucaryotes en réponse à l’action de virus et de différents stimuli naturels ou artificiels.
Le mécanisme d’action exact de l’interféron gamma-1b sur la granulomatose septique chronique reste inconnu à l’heure actuelle ; les observations relatives à la production d’anion superoxyde sont sans équivoque.



Le lénograstim (rHuG-CSF) appartient au groupe des cytokines, protéines biologiquement actives qui régulent la différenciation et la croissance cellulaires.
rHuG-CSF est un facteur qui stimule les progéniteurs des polynucléaires neutrophiles comme cela a été démontré par l'augmentation dans le sang périphérique du nombre de CFU-S et CFU-GM.

Le Granulocyte-Colony Stimulating Factor humain (facteur de croissance de la lignée granulocytaire, G-CSF) est une glycoprotéine qui régule la production et la libération des polynucléaires neutrophiles à partir de la moelle osseuse.
Le pegfilgrastim est une forme conjuguée covalente de G-CSF humain recombinant (r-metHuG-CSF) attaché à une molécule de polyéthylèneglycol (PEG) de 20 kd.



La conjugaison du PEG (bis-monométhoxypolyéthylèneglycol) avec l'interféron alfa-2a donne un interféron alfa-2a pégylé ().
In vitro, possède les activités antivirales et antiprolifératives qui sont caractéristiques de l'interféron alfa-2a.

Le plérixafor, dérivé du bicyclame, est un antagoniste réversible et sélectif du récepteur de chimiokine CXCR4.
Il bloque la liaison de son ligand analogue, le facteur dérivé des cellules stromales-1α (SDF-1α), également connu sous le nom de CXCL12.




La liste des médicaments appartenant au groupe - L03A Immunostimulants:

  • Pharmacopée de la Russie

    OOO "Noukleofarm" (Fédération de Russie)

    solution pour administration par voie rectale 10 mg/ml;

    PROMOMED HOLDINGS (CYPRUS) LIMITED (CHYPRE)

    lyophilisat pour solution injectable (IM - SC) 5 mg;

    OOO "Noukleofarm" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - SC) 15 mg/ml;

    MBNPK Cytomed (Fédération de Russie)
    Тимоген crème pour application cutanée MBNPK Cytomed (Fédération de Russie)

    crème pour application cutanée 0.05%;

  • Pharmacopée française

    AMGEN EUROPE (PAYS-BAS)

    solution injectable 300 microgrammes (30 M.U.);

    solution injectable 300,00 microgrammes ou 30 M.U.;

    solution injectable 300 microgrammes;

    solution injectable 480 microgrammes (48 M.U.);

    solution injectable 480,00 microgrammes ou 48 M.U.;

    solution injectable 480 microgrammes;

    HOSPIRA UK ltd (ROYAUME-UNI)

    solution injectable ou pour perfusion 120 microgrammes;

    solution injectable ou pour perfusion 300 microgrammes;

    solution injectable ou pour perfusion 480 microgrammes;

    CHUGAI PHARMA FRANCE (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion 13,4 Millions UI (105 microgrammes);

    poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion 13,4 M. UI (105 microgrammes);

    MEDIWIN (ROYAUME-UNI)

    poudre et solvant 33,6 Millions UI (263 microgrammes);

    CHUGAI PHARMA FRANCE (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion 33,6 M.UI (263 microgrammes);

    BB FARMA (ITALIE)

    poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion 33,6 Millions UI (263 microgrammes);

    CHUGAI PHARMA FRANCE (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion 33,6 Millions UI (263 microgrammes);

    BB FARMA (ITALIE)

    poudre et solvant 33,6 Millions UI (263 microgrammes);

    PHARMA LAB (FRANCE)

    poudre et solvant 33,6 Millions UI (263 microgrammes);

    poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion 33,6 Millions UI (263 microgrammes);

    MEDIWIN (ROYAUME-UNI)

    poudre et solvant 33,6 Millions UI (263 microgrammes);

    AMGEN EUROPE (PAYS-BAS)

    solution injectable 6 mg;




Classification ATC

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019