Le bimatoprost réduit la pression intraoculaire chez lHomme en augmentant lécoulement de lhumeur aqueuse par le trabeculum et en améliorant lécoulement uvéoscléral.
La réduction de la pression intraoculaire commence environ 4 heures après la première administration et leffet maximum est obtenu en 8 à 12 heures environ.
Le principe actif, le latanoprost, analogue de la prostaglandine F2α, est un agoniste sélectif des récepteurs FP aux prostanoïdes qui abaisse la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse.
Chez l'homme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ trois à quatre heures après l'administration de latanoprost 50 mcg/ml, collyre en solution, et l'effet maximum est observé au bout de huit à douze heures.
Les études réalisées chez les singes normotendus et ayant une hypertension oculaire ont montré que le tafluprost est un composé efficace pour abaisser la PIO.
Dans létude évaluant leffet hypotenseur des métabolites du tafluprost, seul lacide de tafluprost a réduit la PIO de façon significative.
Mécanisme dactionLe travoprost, analogue de la prostaglandine F2α , est un agoniste complet hautement sélectif ayant une haute affinité pour le récepteur FP aux prostaglandines et diminue la pression intraoculaire en augmentant lécoulement de lhumeur aqueuse par le système trabéculaire et les voies uvéosclérales.
Chez lhomme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ 2 heures après ladministration et leffet maximal est atteint au bout de 12 heures.
Le principe actif, l’isopropyle d’unoprostone, est un docosanoïde dont la structure biochimique est proche des dérivés de la famille des écosanoïdes/prostanoïdes ; il s’agit d’un analogue de dérivés biosynthétiques de l’acide arachidonique ou de l’acide docosahexaénoique comportant 22 atomes de carbone, qui abaisse la pression intraoculaire (PIO).
Des études expérimentales suggèrent que l’isopropyle d’unoprostone agit principalement en augmentant l’écoulement de l’humeur aqueuse.
La liste des médicaments appartenant au groupe - S01EE Analogues des prostaglandines:
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