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A16 Tuberculose respiratoire, sans confirmation bactériologique ou histologique

A16 Tuberculose respiratoire, sans confirmation bactériologique ou histologique

A16.0 Tuberculose pulmonaire, avec examens bactériologique et histologique négatifs

A16.1 Tuberculose pulmonaire

A16.2 Tuberculose pulmonaire

A16.3 Tuberculose ganglionnaire

A16.4 Tuberculose du larynx, de la trachée et des bronches

A16.5 Pleurésie tuberculeuse

A16.7 Primo-infection tuberculeuse de l'appareil respiratoire

A16.8 Autres formes de tuberculose de l'appareil respiratoire

A16.9 Tuberculose de l'appareil respiratoire sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "A16 Tuberculose respiratoire, sans confirmation bactériologique ou histologique"

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amikacine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide.
Allergiques : œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.

Tuberculose pleuro-pulmonaire récente ou invétérée, rechute de tuberculose, primo-infection.
Tuberculose extra-pulmonaire: méningée, génito-urinaire, ostéo-articulaire, ganglionnaire, etc.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.



est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :
  • Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
  • Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
  • Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .

Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger).



est indiqué chez les adultes et chez les enfants dans les situations suivantes : Traitement curatif de la tuberculose active pulmonaire et extra-pulmonaire.
Traitement de la primo-infection tuberculeuse.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées chez l'adulte aux traitements des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: pneumonies communautaires, bactériémiques ou non, prostatites, pyélonéphrites aiguës, infections biliaires.Situations particulièresTraitement curatif de la maladie du charbon.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Maladie de Horton, lupus, vascularites.
Affections neurologiques : œdèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours, toxoplasmose cérébrale en début de traitement, lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse.

200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes.
ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés .

AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale.
DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques.



Traitement des nouveaux cas de tuberculose pulmonaire par traitement court en association avec les antibiotiques standards (rifampicine, isoniazide, et éthambutol), pendant les deux premiers mois du traitement, pour accélérer la vitesse de négativation de l'expectoration et réduire la durée globale du traitement (6 mois).
Traitement de la tuberculose pulmonaire et extrapulmonaire à bacilles résistants aux antibiotiques majeurs (isoniazide et/ou rifampicine) en association avec les autres antibiotiques disponibles.

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la STEPTOMYCINE.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - A16 Tuberculose respiratoire, sans confirmation bactériologique ou histologique:
  • Pharmacopée de la Russie

    JSC Binergia (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 450 mg; 300 mg; 600 mg;

    Simpex Pharma Pvt Ltd (Inde)

    comprimé pelliculé 150 mg+750 mg+225 mg+400 mg; 60 mg+300 mg+120 mg+225 mg; 75 mg+400 mg+150 mg+275 mg; 150 mg+750 mg+225 mg+400 mg;

    LOK-BETA PHARMACEUTICALS (Inde)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 1 g;

    OOO "Strategiya" (Fédération de Russie)

    solution injectable (SC) et pour perfusion 0.25 mg/ml; 0.5 mg/ml; 1 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé 100,00 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    comprimé sécable 4 mg;

    BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 2 000 000 UI (0,1 mg);

    MSD FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 500 mg;


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